Dienogest

Dienogest CAS 65928-58-7 17α-hidroxi-3-oxo- 19β-norpregna-4,9-dien-21-nitrilo, es un progestageno oral (o progestina).^[1] Está disponible para uso oral anticeptivo en asociación con etinilestradiol vendida bajo las marcas Bellaface y Bellaface Suave. Tiene actividad antiandrogénica mejorando los síntomas que dependen de andrógenos.^[2] Es un progestágeno no-etinilado que está estructuralmente relacionado con la testosterona.^[3]^[4]

Historia[editar]

Dienogest fue sintetizado en 1979 en Jena, Alemania bajo el liderazgo del Prof. Kurt Ponsold, con nombre de investigación STS 557.^[5]^[6] se determinó una potencia de 10 veces superior a levonorgestrel.^[7] el innovador comercializado con dienogest como anticonceptivo Valette en 1995 fabricado por Jenapharm.^[8]

Referencias[editar]

↑ Nakamura M, Katsuki Y, Shibutani Y, Oikawa T (1999). «Dienogest, a synthetic steroid, suppresses both embryonic and tumor-cell-induced angiogenesis». European Journal of Pharmacology 386 (1): 33-40. PMID 10611461. doi:10.1016/S0014-2999(99)00765-7.
↑ "Dienogest". Drugs 56 (5): 825–33; discussion 834–5
↑ de Lignieres B, Dennerstein L, Backstrom T (1995). "Influence of route of administration on progesterone metabolism". Maturitas 21 (3): 251–7
↑ «Dienogest» (en inglés). 2015. Consultado el 19 de junio de 2019.
↑ Menzenbach B, Hübner M, K. Ponsold (1984). «Untersuchungen zur Bromierung/Dehydrobromierung von 17-Cyanmethyl-17-hydroxy-östr-5(10)-en-3-on». Journal für Praktische Chemie 326 (6): 893-898. doi:10.1002/prac.19843260606.
↑ Kaufmann G, Dautzenberg H, Henkel H, et al. (agosto de 1999). «Nitrile hydratase from Rhodococcus erythropolis: metabolization of steroidal compounds with a nitrile group». Steroids 64 (8): 535-40. PMID 10493599. doi:10.1016/S0039-128X(99)00028-8.
↑ Oettel M, Kurischko A (1980). «STS 557, a new orally active progestin with antiprogestational and contragestational properties in rabbits». Contraception 21 (1): 61-9. PMID 7357870. doi:10.1016/0010-7824(80)90140-7. Archivado desde el original el 16 de agosto de 2010. Consultado el 12 de diciembre de 2019.
↑ «Copia archivada». Archivado desde el original el 7 de marzo de 2008. Consultado el 18 de enero de 2008.

Datos: Q139160
Multimedia: Dienogest / Q139160

[pmid10611461-1] Nakamura M, Katsuki Y, Shibutani Y, Oikawa T (1999). «Dienogest, a synthetic steroid, suppresses both embryonic and tumor-cell-induced angiogenesis». European Journal of Pharmacology 386 (1): 33-40. PMID 10611461. doi:10.1016/S0014-2999(99)00765-7.

[2] "Dienogest". Drugs 56 (5): 825–33; discussion 834–5

[3] Lignieres B, Dennerstein L, Backstrom T (1995). "Influence of route of administration on progesterone metabolism". Maturitas 21 (3): 251–7

[4] «Dienogest» (en inglés). 2015. Consultado el 19 de junio de 2019.

[dienogestsynthesis-5] Menzenbach B, Hübner M, K. Ponsold (1984). «Untersuchungen zur Bromierung/Dehydrobromierung von 17-Cyanmethyl-17-hydroxy-östr-5(10)-en-3-on». Journal für Praktische Chemie 326 (6): 893-898. doi:10.1002/prac.19843260606.

[pmid10493599-6] Kaufmann G, Dautzenberg H, Henkel H, et al. (agosto de 1999). «Nitrile hydratase from Rhodococcus erythropolis: metabolization of steroidal compounds with a nitrile group». Steroids 64 (8): 535-40. PMID 10493599. doi:10.1016/S0039-128X(99)00028-8.

[pmid7357870-7] Oettel M, Kurischko A (1980). «STS 557, a new orally active progestin with antiprogestational and contragestational properties in rabbits». Contraception 21 (1): 61-9. PMID 7357870. doi:10.1016/0010-7824(80)90140-7. Archivado desde el original el 16 de agosto de 2010. Consultado el 12 de diciembre de 2019.

[8] «Copia archivada». Archivado desde el original el 7 de marzo de 2008. Consultado el 18 de enero de 2008.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]