Discusión:ARN interferente

(Piwi-interacting RNAs, ARN asociados a Piwi4 ): se generan a partir de precursores largos monocatenarios, en un proceso que es independiente de Drosha y Dicer. Estos ARN pequeños se asocian con una subfamilia de las proteínas 'Argonauta' denominada proteínas Piwi. Se han identificado decenas de miles de piRNA, pero su función es desconocida (2008)

¿"(2008)" al final de esta frase? Me parece que es una negligencia el hecho de señalar un año sin ninguna referencia que fundamente el texto. Básicamente un "Ctrl + C, Ctrl + V)".

Hola, saludos a todos. No creen que habría que fusionar el artículo siRNA con este? creo que RNAi debería ser el artículo "madre" y siRNA podría ser una sección del artículo. Qué opinan? Dami (comentarios) 22:47 5 feb 2007 (CET)

Hola, no he puesto comentarios antes, porque los puse en la página de los siRNA. Creo que tienes razón, y he hecho modificaciones en ese sentido. Saludos. --Silvia3 (discusión) 13:49 8 mar 2008 (UTC)

siRNA puede quedar independiente o integrarse, pero creo que buena parte del contenido actual de éste debería llevarse a Ribointerferencia. La correspondencia al inglés RNAi no es correcta, pues ése es el equivalente a ribointerferencia. Este tendría su equivalente en iRNA, que no existe (quizás porque no es un único tipo de molécula). Yo diría que ARN_interferente tiene sentido como índice de los distintos tipos de molécula de ARN interferente (siRNA y otros), que pueden tener su propio artículo o integrarse aquí. Pero el proceso, interferencia por ARN o ribointerferencia, debe quedar separado. Hay mucha confusión debido a los acrónimos en inglés, iRNA y RNAi, que creo importante aclarar; en ribointerferencia así lo hice. --AngelHerraez (discusión) 14:43 10 mar 2009 (UTC)

Hola, Angel. Gracias por los comentarios. Pero la verdad es que me parece que el primer párrafo del artículo define claramente la diferencia entre las moléculas (ARN interferentes) y el mecanismo de interferencia mediado por dichas moléculas (RNAi o ribointerferencia). Aunque en sí mismo denominar al mecanismo ribointerferencia no me parece mal, creo que en el fondo es hacerle un flaco favor a los estudiantes, eso sí que contribuye a aumentar la confusión y no añade gran cosa. El acrónimo RNAi es ampliamente utilizado para describir el mecanismo en toda la literatura y en todas las discusiones sobre el tema, tanto científicas como comerciales. A pesar de que el acrónimo se basa en el nombre en inglés, creo que la ventaja que supone el utilizar un nombre (RNAi) que es ampliamente utilizado es un buen argumento para mantenerlo. Es el caso de la PCR: a nadie se le ha ocurrido cambiarle el nombre... Así que revierto ribointerferencia a RNAi, aunque he dejado ambos conceptos. La verdad es que me parece que mucha de la confusión surge por intentar traducir los acrónimos, de manera que eso hace que aparezcan una multitud de nombres similares: ARNi y RNAi, iRNA, ARNip... A mí me parece muy complicado, creo que lo más sencillo es dejar los que ya existen, lo cual es mucho más fácil de recordar: RNAi para el mecanismo y siRNA, miRNA y piRNA para las moléculas; mucho más simple que hacer que proliferen nombres confusos. Por otro lado, en esta página se resumen los diferentes tipos de moléculas de ARN interferente que se han identificado hasta la fecha, y no creo que deba llevarse a ribointerferencia. Aunque acepto que el apartado Evolución se refiere sobre todo al mecanismo, así que paso esta parte a ribointerferencia. Un saludo, --Silvia3 (discusión) 13:34 1 may 2009 (UTC)

Siglas

De acuerdo con una discusión más amplia en Wikipedia (ver Discusión:Bloqueo de genes), he contrastado el uso en español de diferentes términos de interferencia por ARN, utilizando para ello Google Scholar [[1]], limitando a las páginas en español:

• RNAi + silenciamiento: 361
• iARN + silenciamiento: 48
• ribointerferencia: 8
• siRNA + genes (para eliminar los apellidos Sirna, por ejemplo): 442
• ARNip : 15
• miRNA + genes: 430
• miARN + genes: 19

Confirmo así que RNAi, siRNA y miRNA son los términos más utilizados en la literatura científica en español. Saludos, --Silvia3 (discusión) 10:39 28 ene 2010 (UTC)

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DROSHA

(Traducido de Wikipedia en inglés)

DROSHA

Drosha es un enzima clase 2 Ribonucleasa III, codificada en los seres humanos por el gen DROSHA (antes RNASEN) [6][7][8]

Índice 1 Función 2 Significado clínico 3 Bibliografía 4 Ampliación de lecturas Función Los componentes de la super-familia ribonucleasa III de endoribonucleasas específicas del ARN de doble hélice intervienen en varias vías de maduración y degradación del ARN en células de procariotes y eucariotes [9] La ARNasa III DROSHA es la nucleasa principal que ejecuta el paso de inicio en la trasformación de micro ARN miARN en el núcleo [8] [10]

Los microARN producidos de este modo son moléculas de ARN cortas que regulan una amplia variedad de otros genes, interactuando con el complejo de apagamiento de ARN (RISC) para inducir una escisión del ARN mensajero complementario, parte de la vía de interferencia del ARN. Se sintetiza una molécula larga de microARN como transcripción primaria, conocida como pri-miARN, que Drosha escinde generando una estructura característica en bucle de tallo de una longitud de unos 70 pares de bases, conocida como pre-miARN [10] Drosha es parte de un complejo proteico denominado ‘Complejo de micro-procesamiento’, que contiene también la proteína DGCR8 (denominada Pasha en D. melanogaster y C. elegans) que se fija al ARN de doble hélice [11] DGCR8 es esencial para la actividad de Drosha, y puede añadir fragmentos de cadena única del pri-miARN que hacen falta para una transformación adecuada. [12]

La DROSHA humana se clonó el año 2000 (se necesita cita), en que se identificó como una ribonucleasa dsARN que participaba en la transformación de los precursores ribosómicos del ARN. Los otros dos enzimas humanos que intervienen en la elaboración y actividad del miARN son las proteínas Dicer y Argonauta. Drosha y DGCR8 están en el núcleo celular, donde tiene lugar la transformación del pri-miARN a pre-miARN. Esta última molécula pasa después por otra transformación a miARN maduros en el citoplasma celular mediante la ARNasa Dicer [10] También hay una isoforma de Drosha que no contiene un marcador de localización nuclear, resultando en que se genera c-Drosha [13] [14] Se ha demostrado que esta variante se localiza más en el citoplasma celular que en el núcleo, pero no se conocen todavía sus efectos en la transformación del pri-miARN. Drosha y Dicer intervienen también en la reacción ante el daño al ADN [15]

Significado en clínica Drosha y otros enzimas que transforman miARN pueden tener valor en el pronóstico de las neoplasias [16], tanto Drosha como Dicer pueden actuar como reguladores mayores de la transformación de miARN, y se ha visto que se frenan, regulan a la baja, en algunos tipos de cáncer de mama [17] Las vías de escisión alternativas a Drosha en el Atlas del Genoma del Cáncer indicaron también que hay un enriquecimiento en c-drosha en varios tipos de cáncer de mama, colon y esófago [14]. Sin embargo no está clara la naturaleza exacta de la asociación entre transformación de miARN y carcinogénesis [18] pero se podría ver su función en la práctica mediante el apagamiento de siARN, según una validación independiente [19]

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