Discusión:Agenesia del cuerpo calloso
hola yo tengo un nene de 1 año y 9 meses y tiene hipoplasia en el cuerpo calloso.. quisiera saber si esto puede ser operado!! no encontre la suficient informacion!!! en lo que eh leido.. los doctores no me dan una respuesta clara..
Agenesia del cuerpo calloso[editar]
Soy madre de una niña de 4 años con el sindrome orofaciodigital del tipo I, uno de sus daños colaterales es la agenesia del cuerpo calloso, en el caso de mi hija es total. Me gustaria conocer a mas padres con niños afectados de esta dolencia para compartir opiniones. Desconozco si en España hay alguna asociacion de ACC y me gustaria informacion al respecto, ya que asociaciones de sindrome orofaciodigital no las hay. Gracias y un saludo --217.125.216.211 (discusión) 20:38 27 feb 2010 (UTC) hola soy chilena y tengo una hija de 10 años con una holoprosencefalia con agenesia del cuerpo calloso es muy rara esta enfermedad ya que aparte de eso mi hija sufre de epilepsia refractaria si alguien conoce de algul niño o niña que padesca de lo mismo le estare agradecida mi telefono es 56284846089
Enlaces rotos[editar]
Elvisor (discusión) 23:58 15 may 2013 (UTC)
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