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Efavirenz/lamivudina/tenofovir

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Efavirenz/lamivudina/tenofovir
Combinación de
Identificadores
Datos clínicos
Nombre comercial Symfi

El efavirenz/lamivudina/tenofovir (EFV/3TC/TDF), vendido bajo la marca Symfi entre otras, es un medicamento antirretroviral de combinación de dosis fija para el tratamiento del VIH/SIDA.[1][2][3]​ Combina efavirenz, lamivudina y tenofovir disoproxil. A partir de 2019, está incluido en la lista de la Organización Mundial de la Salud como opción de primera línea alternativa a dolutegravir/lamivudina/tenofovir.[4]​ Se toma por vía oral.[1][2][3]

Los efectos secundarios pueden incluir dolor en las articulaciones, somnolencia, dolores de cabeza, depresión, problemas para dormir y picores[3]​. Los efectos secundarios graves pueden incluir depresión, psicosis u osteonecrosis.[3]​ En las personas con antecedentes de epilepsia, puede aumentar la frecuencia de las convulsiones[3]​. También debe tenerse mayor cuidado en las personas con problemas renales[3]​. Su uso durante el embarazo parece no ser seguro.[1][2]

Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[5]​ La combinación recibió una aprobación tentativa en los Estados Unidos en 2014,[6]​ y se le concedió la aprobación en febrero de 2018.[7][8]​ Su disponibilidad e importancia es apoyada por Médicos Sin Fronteras.[3]​ Está disponible como medicamento genérico.[9][10][11]

Referencias

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  1. a b c «Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated». DailyMed. Consultado el 25 de septiembre de 2021. 
  2. a b c «Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated». DailyMed. Consultado el 25 de septiembre de 2021. 
  3. a b c d e f g «Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults». World Health Organization (WHO). Archivado desde el original el 26 de octubre de 2015. 
  4. World Health Organization (2019). Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens (en inglés) (WHO/CDS/HIV/19.15). World Health Organization. Consultado el 6 de marzo de 2022. 
  5. World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (en inglés) (WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06). World Health Organization. Consultado el 6 de marzo de 2022. 
  6. «HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archivado desde el original el 27 de febrero de 2016. Consultado el 13 de diciembre de 2017. 
  7. «Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 de octubre de 2018. Consultado el 15 de agosto de 2020. 
  8. «Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 de noviembre de 2018. Consultado el 15 de agosto de 2020. 
  9. «Office of Generic Drugs 2020 Annual Report». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 12 de febrero de 2021. 
  10. «Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 25 de septiembre de 2021. 
  11. «Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 25 de septiembre de 2021. 

Enlaces externos

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