Diferencia entre revisiones de «Adenina»
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Su fórmula es [[carbono|C]]<sub>5</sub>[[hidrógeno|H]]<sub>5</sub>[[nitrógeno|N]]<sub>5</sub>. Es un derivado de la [[purina]] (es una base púrica) en la que un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH<sub>2</sub>): |
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Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una de estas bases. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina siempre se une a la timina. En las secuencias de nucleótidos, la adenina se representa por la letra A. |
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También forma parte de la molécula de trifosfato de adenosina, que constituye la fuente principal de energía a nivel celular, y está presente en muchas sustancias naturales como la remolacha, el té y la orina. |
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La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán [[Albrecht Kossel]]. |
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== Enlaces externos == |
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*[http://www.genome.gov/ National Genoma Research Institute] |
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[[Categoría:Purinas]] |
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[[ar:أدينين]] |
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[[bg:Аденин]] |
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[[br:Adenin]] |
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[[ca:Adenina]] |
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[[cs:Adenin]] |
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[[da:Adenin]] |
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[[de:Adenin]] |
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[[el:Αδενίνη]] |
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[[en:Adenine]] |
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[[eo:Adenino]] |
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[[et:Adeniin]] |
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[[eu:Adenina]] |
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[[fi:Adeniini]] |
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[[fr:Adénine]] |
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[[gl:Adenina]] |
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[[he:אדנין]] |
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[[hi:एडेनिन]] |
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[[hu:Adenin]] |
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[[id:Adenina]] |
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[[it:Adenina]] |
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[[ja:アデニン]] |
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[[jv:Adenin]] |
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[[ko:아데닌]] |
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[[ru:Аденин]] |
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[[ur:ادینین]] |
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[[vi:Adenine]] |
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[[zh:腺嘌呤]] |
Revisión del 20:11 11 ago 2009
Adenina | ||
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Nombre IUPAC | ||
6-aminopurina | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C5H5N5 | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 73-24-5[1] | |
Número RTECS | AU6125000 | |
ChEBI | 16708 | |
ChEMBL | CHEMBL226345 | |
ChemSpider | 185 | |
DrugBank | DB00173 00173, DB00173 | |
PubChem | 190 | |
UNII | JAC85A2161 | |
KEGG | C00147 D00034, C00147 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 135,127 g/mol | |
Punto de fusión | 633/−638 K (360/−911 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. Las otras cuatro bases son la guanina, la citosina, la timina y el uracilo. En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina. Forma los nucleósidos adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dAdo), y los nucleótidos adenilato (AMP) y desoxiadenilato (dAMP). En la bibliografía antigua, la adenina fue alguna vez llamada vitamina B4; sin embargo, hoy no se la considera una verdadera vitamina. Su fórmula es C5H5N5. Es un derivado de la purina (es una base púrica) en la que un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2):
Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una de estas bases. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina siempre se une a la timina. En las secuencias de nucleótidos, la adenina se representa por la letra A.
También forma parte de la molécula de trifosfato de adenosina, que constituye la fuente principal de energía a nivel celular, y está presente en muchas sustancias naturales como la remolacha, el té y la orina.
La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel.