Guanina
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |||||
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| 2-amino-1H-purina-6(9H)-1 | |||||
| General | |||||
| Otros nombres | 2-amino-6-hidroxipurina | ||||
| Fórmula semidesarrollada | C5H5N5O | ||||
| Fórmula molecular | n/d | ||||
| Identificadores | |||||
| Número CAS | 73-40-5 | ||||
| Propiedades físicas | |||||
| Densidad | n/d | ||||
| Masa molar | 151,1261 g/mol | ||||
| Punto de fusión | 633,15 K (360 °C) | ||||
| Punto de ebullición | K (-273,15 °C) | ||||
| Propiedades químicas | |||||
| Solubilidad en agua | n/d | ||||
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias |
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La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo), y los nucleótidos guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrógeno.
