Diferencia entre revisiones de «Poblamiento de América (ruta del Pacífico)»

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La teoría del poblamiento tardío, argumenta que el hombre tiene una antiguedad en América no mayor de 14.000 años y otros con la teoria del poblamiento temprano que el hombre llegó a América mucho antes desde 22.000 años hasta 100.000 años o la ''Primera Migracion'' relacionados con el [[Haplogrupo A (ADNmt)]].
Las dos teorías que se disputan y argumentan con pruebas sobre restos milenarios el poblamiento de América argumentan tras restos milenarios una la [[teoría del poblamiento temprano]] data migraciones humanas con registros superiores a l decimo tercer milenio antes de nuestra era. Otra la[[teoría del poblamiento tardío]], argumenta que el hombre tiene una antigüedad en América no mayor de 25.000 años
La genética logra datar de manera precisa cuales cuantas y cuando grupos humanos diferenciados por mutaciones genéticas y con hábitos expansivos llegaron al Continente Americano estas migraciones revelan por su origen aspectos antropológicos de estos grupos humanos y que permitieron en un ir y venir genético el acrisolamiento de las etnias americanas y por ende de sus culturas americanas


La ruta del pacífico o genética, contempla los rastros antropológicos obtenidos de periodos que corresponden a lo que se llama poblamiento tardío o la ''Segunda Migración'' y relaciona los [[Haplogrupo B (ADNmt)]] y la ''Tercera Migracion'' Haplogrupo C (ADNmt), [[Haplogrupo D (ADNmt)]] y [[Haplogrupo X (ADNmt)]].
[[Archivo:Poblamiento de America (Ruta haplo guropos).JPG|thumb|350px|Haplogrupo A, B, C, D y X]]
[[Archivo:Poblamiento de America (Ruta haplo guropos).JPG|thumb|350px|Haplogrupo A, B, C, D y X]]
== Las Migraciones ==
== Las Migraciones ==
Pueden catalogare las migraciones al continente americano por el periodo en que estas se iniciaron
* ''Primera Migración'' relacionados con el [[Haplogrupo A (ADNmt)]]
* ''Segunda Migración'' y relaciona los [[Haplogrupo B (ADNmt)]]
* ''Tercera Migración'' Haplogrupo C (ADNmt) y [[Haplogrupo D (ADNmt)]].
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<center>''Línea del tiempo de la [[Prehistoria de América]]
<center>''Línea del tiempo de la [[Prehistoria de América]]
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[[Archivo:Brazilian-Indians.jpg|thumb|Pareja karajás durante el primer Foro Social Indígena en Bertioga]]
[[Archivo:Brazilian-Indians.jpg|thumb|Pareja karajás durante el primer Foro Social Indígena en Bertioga]]
La Segunda Migracion, sostiene que el hombre tiene una antiguedad en América no mayor de 14.000 años, algunos estudios han detectado entre los paleoindios suramericanos y norteamericanos diferencias de consideración en genes y fenotipos: aquellos con rasgos más australoides, estos con rasgos más mongoloides. Estos elementos han causado una creciente adhesión de algunos investigadores a la hipótesis de un poblamiento autónomo de América del Sur, no proveniente de Norteamérica. Esta hipótesis se relaciona estrechamente con la teoría del ingreso por la Antártida desde Australia.
La Segunda Migracion, sostiene que el hombre tiene una antiguedad en América no mayor de 14.000 años, algunos estudios han detectado entre los paleoindios suramericanos y norteamericanos diferencias de consideración en genes y fenotipos: aquellos con rasgos más australoides, estos con rasgos más mongoloides. Estos elementos han causado una creciente adhesión de algunos investigadores a la hipótesis de un poblamiento autónomo de América del Sur, no proveniente de Norteamérica. Esta hipótesis se relaciona estrechamente con la teoría del ingreso por la Antártida desde Australia.
[[Archivo:Bearded man Uruk Louvre AO5718.jpg|thumb|Figura en piedra mesopotamica]]

'''Segunda Migracion.'''
'''Segunda Migracion.'''
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “B”
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “B”
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===Tercera Migracion===
===Tercera Migracion===
[[Imagen:JomonPottery.JPG|thumb|200px|Vasija del período Jōmon Incipiente (10.000-8.000 AC), la vasija más antigua del mundo, [[Museo Nacional de Tokio]].]]
La ''Tercera Megracion'' corresponde a dos grupos geograficamente distantes:
La ''Tercera Megracion'' corresponde a dos grupos geograficamente distantes:


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La polinesia para este período vivia la influencia de [[Jōmon]] que duró aproximadamente 10.000 años, desde el milenio X&nbsp;a.&nbsp;C. al siglo III&nbsp;a.&nbsp;C. Cabe mencionar el descubrimiento de la cerámica, y la base económica fue dada por las actividades cinegéticas, pesqueras, recolectoras y la existencia de una agricultura de cereales.
La polinesia para este período vivia la influencia de [[Jōmon]] que duró aproximadamente 10.000 años, desde el milenio X&nbsp;a.&nbsp;C. al siglo III&nbsp;a.&nbsp;C. Cabe mencionar el descubrimiento de la cerámica, y la base económica fue dada por las actividades cinegéticas, pesqueras, recolectoras y la existencia de una agricultura de cereales.


El segundo una migracion tardia 6000 a.C. del [[Haplogrupo X (ADNmt)]] y marcador genetico configura migraciones desde Europa, en periodos que corresponden a decadencia de [[Mesopotamia]] y los inicios de de la [[Antiguo Egipto]]. Una reciente investigación genética reveló que los actuales indígenas americanos además presentaban un linaje mitocondrial llamado "[[haplogrupo]] '''[[Haplogrupo X (ADNmt)|X]]'''" que podría indicar un origen [[europeo]].<ref>[http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/97519352/ABSTRACT?CRETRY=1&SRETRY=0 Interscience]</ref><ref>[http://www.si.edu/resource/faq/nmnh/origin.htm Smithsonian Institution, ''Paleoamerican Origins'']</ref>. La separación de la variante de X americana se produjo en el [[paleolítico]] y no procede de ninguna de las variantes europeas conocidas, sino que se relaciona con una encontrada en [[Irán]] y con la tecnologia para la fundicion de metales. La mutacion X2 localizada en todo Eurasia Occidental, América del Norte y poco en Siberia también encontrado en Irlanda y Egipto y el X2a en Nativos de Canadá y EEUU tales como los ojibwa, siux, navajo y jemez.
[[Archivo:San Agustin parque arqueologic.jpg|thumb|250px|Estatuas en un monumento sepulcral del culto indígena de San Agustín en Colombia.]]
'''Tercera Migracion.'''
'''Tercera Migracion.'''
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “C,D”
*Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “C,D,X”
*Desarrollos tecnológicos: Comunidades expansionistas con tecnología avanzada de la navegación , con el uso del remo en combinación con la vela y orientación astronómica, agricultura, hilado y elaboración de telas, pesca marítima y fluvial, hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, madera, y cerámica, vivían en sus canoas o en habitaciones tipo [[bahareque]].
*Desarrollos tecnológicos: Comunidades expansionistas con tecnología avanzada de la navegación , con el uso del remo en combinación con la vela y orientación astronómica, agricultura, hilado y elaboración de telas, pesca marítima y fluvial, hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, madera, cerámica y metalicas, vivían en sus canoas o en habitaciones tipo [[bahareque]].
*Tiempo: Avance rápido de la migración que toma para recorres América cinco mil años de más o menos diez mil a cinco mil años a.C.
*Tiempo: Avance rápido de la migración que toma para recorres América cinco mil años de más o menos diez mil a cinco mil años a.C.
*Dirección: Siguiendo costas, territorios insulares y cursos fluviales en expansión hacia el oriente desde las polinesias.
*Dirección: Siguiendo costas, territorios insulares y cursos fluviales en expansión hacia el oriente desde las polinesias y hacia el occidente desde el Mediterráneo .
*Evidencia: [[Jōmon]]
*Evidencia: [[Jōmon]] [[Mesopotamia]] y [[Antiguo Egipto]]


== Genetica o Etnia ==
== Genetica o Etnia ==
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=== Eva Mitocondrial ===
=== Eva Mitocondrial ===
Mutaciones de los haplogrupos americanos desde la Eva Mitocondrial o [[Macrohaplogrupo L (ADNmt)]] que en su forma original nunca toca América. Esta presenta seis mutaciones conocidas y numeradas de 1 a 6 desde la mutación [[Haplogrupo L3 (ADNmt)]] otra rama asiática que tampoco llega hasta América aparecen mutaciones que se numeraron alfanuméricamente y dan origen a las dos primeras mutaciones de interés para el continente americano porque sin llegar a este territorio si dan origen separadamente a todas las mutaciones humanas presentes en América antes de la migración europea los grupos [[Haplogrupo M (ADNmt)]], [[Haplogrupo R (ADNmt)]] y [[Haplogrupo N (ADNmt)]].
Mutaciones de los haplogrupos americanos desde la Eva Mitocondrial o [[Macrohaplogrupo L (ADNmt)]] que en su forma original nunca toca América. Esta presenta seis mutaciones conocidas y numeradas de 1 a 6 desde la mutación [[Haplogrupo L3 (ADNmt)]] otra rama asiática que tampoco llega hasta América aparecen mutaciones que se numeraron alfanuméricamente y dan origen a las dos primeras mutaciones de interés para el continente americano porque sin llegar a este territorio si dan origen separadamente a todas las mutaciones humanas presentes en América antes de la migración europea los grupos [[Haplogrupo M (ADNmt)]], [[Haplogrupo R (ADNmt)]] y [[Haplogrupo N (ADNmt)]].
{| align=center width=580 border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="background: #f9f9f9; border: 1px #111 solid; font-size: 100%; text-align:center"
| style="background:#ccf; border-bottom: 1px #111 solid; text-align:center;" colspan=33 |
'''[[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano]]'''
|-
| width=10 rowspan=8 |<!--left margin--> &nbsp;
| width=280 colspan=15 style="font-size:90%" | [[Eva mitocondrial]] ([[Macrohaplogrupo L (ADNmt)|L]])
| width=200 colspan=16 | &nbsp;
| width=10 rowspan=8 |<!--right margin--> &nbsp;
|-
| width=25 valign="top" rowspan=7 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L0 (ADNmt)|L0]]
| width=22 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L1 (ADNmt)|L1]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L2 (ADNmt)|L2]]
| width=160 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" colspan=9 | [[Haplogrupo L3 (ADNmt)|L3]]
| width=260 colspan=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" | &nbsp;
| width=22 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L4 (ADNmt)|L4]]
| width=22 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L5 (ADNmt)|L5]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=6 valign="top" |[[Haplogrupo L6 (ADNmt)|L6]]
|-
| width=46 colspan=3 | &nbsp;
| style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" colspan=5 |[[Haplogrupo M (ADNmt)|M]]
| width=150 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" colspan=7 | [[Haplogrupo N (ADNmt)|N]]
| width=140 colspan=9 | &nbsp;
|-
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo CZ (ADNmt)|CZ]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo D (ADNmt)|D]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo E (ADNmt)|E]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo G (ADNmt)|G]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo Q (ADNmt)|Q]]
| width=30 rowspan=4 valign="top" | &nbsp;
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo A (ADNmt)|A]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo S (ADNmt)|S]]
| width=40 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" colspan=2 | &nbsp;
| width=50 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=3 |[[Haplogrupo R (ADNmt)|R]]
| width=70 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" colspan=5 | &nbsp;
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo I (ADNmt)|I]]
| width=25 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo W (ADNmt)|W]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo X (ADNmt)|X]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=4 valign="top" |[[Haplogrupo Y (ADNmt)|Y]]
|-
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo C (ADNmt)|C]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo Z (ADNmt)|Z]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo B (ADNmt)|B]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo F (ADNmt)|F]]
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo R0 (ADNmt)|R0]]
| width=10 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" rowspan=3 | &nbsp;
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo JT (ADNmt)|JT]]
| width=40 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" rowspan=3 valign="top" |[[Haplogrupo P (ADNmt)|P]]
| width=10 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 valign="top" |&nbsp;[[Haplogrupo U (ADNmt)|U]]
|-
| width=30 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=2 |[[Haplogrupo HV (ADNmt)|HV]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" valign="top" |[[Haplogrupo J (ADNmt)|J]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" valign="top" |[[Haplogrupo T (ADNmt)|T]]
| width=20 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:center" colspan=1 rowspan=2 valign="top" |[[Haplogrupo K (ADNmt)|K]]
|-
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:left" valign="top" |[[Haplogrupo H (ADNmt)|H]]
| width=15 style="border-top: 1px #111 solid; text-align:right" valign="top" |[[Haplogrupo V (ADNmt)|V]]
| colspan=5 |
|}


=== Mutaciones "N" ===
=== Mutaciones "N" ===
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El primero y más antiguo el [[Haplogrupo A (ADNmt)]] En [[genética humana]], el Haplogrupo A es un [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]]. Se originó en [[Asia]] hace unos 50.000 años tiene su mayor predominio en [[Norteamérica]] septentrional, su mayor población en [[Asia Oriental]] y la mayor diversidad en [[Siberia]] Oriental; por lo que es difícil precisar su origen. Tal vez pudo llegar hasta Siberia desde el [[Extremo Oriente]], tomando en cuenta su gran dispersión allí; o bien vino vía [[Asia Central]].<ref>[https://genographic.nationalgeographic.com/genographic/atlas.html?card=mm012 Proyecto Genográfico] de la National Geographic</ref>
El primero y más antiguo el [[Haplogrupo A (ADNmt)]] En [[genética humana]], el Haplogrupo A es un [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]]. Se originó en [[Asia]] hace unos 50.000 años tiene su mayor predominio en [[Norteamérica]] septentrional, su mayor población en [[Asia Oriental]] y la mayor diversidad en [[Siberia]] Oriental; por lo que es difícil precisar su origen. Tal vez pudo llegar hasta Siberia desde el [[Extremo Oriente]], tomando en cuenta su gran dispersión allí; o bien vino vía [[Asia Central]].<ref>[https://genographic.nationalgeographic.com/genographic/atlas.html?card=mm012 Proyecto Genográfico] de la National Geographic</ref>


El segundo y ultimo en migrar a América el [[Haplogrupo X (ADNmt)]] es un [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]] típico de [[Eurasia]] Occidental.<ref name="vanOven">van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. [http://www.phylotree.org/tree/subtree_N.htm www.phylotree.org N], mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)</ref>. Se originó en el [[Medio Oriente]] hace unos 30.000 años
El segundo una mutación del [[Haplogrupo R (ADNmt)]] que no llega hasta el continente americano, pero de origen a la mutación [[Haplogrupo B (ADNmt)]] muy presente en todo el pacifico americano, uno de los [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|grupos mitocondriales humanos]] ([[ADNmt]]). Se cree que apareció en el [[Extremo Oriente]] hace unos 50.000 años, se derivó del haplogrupo mitocondrial [[Haplogrupo R (ADNmt)]]. [[Haplogrupo B (ADNmt)]] es próximo en sus origenes con el haplogrupo R11, el cual está disperso en Oriente y parte de la India; así pues, B podría estar relacionado con los primeros pobladores que llegaron al [[Asia Oriental]] hace unos 50.000 años provenientes del [[Sur de Asia]], atravesando zonas tropicales y de abundante vegetación en plena [[Edad de hielo]]. Tomando en cuenta que es en [[China]] donde se encuentra la mayor diversidad y población del haplogrupo B, éste se habría originado en el [[Extremo Oriente]], probablemente entre el Sur de China y Sudeste de Asia.<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref>. Los navegantes [[malayo]]s colonizaron desde Indonesia las [[islas del Pacífico]] y [[Madagascar]], expandiendo las [[lenguas malayo-polinesias]] y dispersando el haplogrupo B. Según promedio de algunas fuentes,<ref>D.A. Merriwether et al. 2005,[http://www.pnas.org/content/102/37/13034.full Ancient mitochondrial M haplogroups identified in the Southwest Pacific.] PNAS September 13, 2005 '''102''' 37 p13034-13039</ref><ref>J. Friedlaender et al. 2005, [http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/msi142v1.pdf Expanding Southwest Pacific mitochondrial haplogroups P and Q.] MBE Advance Access published April 6, 2005</ref> las más altas frecuencias están en [[Polinesia]] con 98% y [[Micronesia]] 83%; encontrando en la isla de [[Nueva Guinea]] 20% y en las demás islas de [[Melanesia]] 36% como promedio.
<ref>Pedro Soares et al 2009, [http://www.cell.com/AJHG/abstract/S0002-9297(09)00163-3 Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock.] and its [http://download.cell.com/AJHG/mmcs/journals/0002-9297/PIIS0002929709001633.mmc1.pdf Supplemental Data.] The American Journal of Human Genetics, Volume 84, Issue 6, 740-759, 04 June 2009</ref>
El subgrupo X1, con unos 10.000 años de antigüedad, está restringido al Medio Oriente, así como al Norte y Este de África. En cambio X2, con unos 21.000 años, tiene mayor dispersión en todo Eurasia Occidental, llegando hasta Norteamérica.
Se encuentra en un promedio de 2% en [[Europa]], [[Medio Oriente]], [[África del Norte]], [[Cáucaso]] y [[Asia Central]], con la presencia más importante entre los [[drusos]]. Destacan también [[Georgia]] con 8% y las islas [[Orcadas]] con 7%.
Estos descubrimientos marcan una importante diferencia con el resto de la población del Medio Oriente y son consistentes con la tradición oral drusa, la cual habla de un origen para ellos de hace miles de años. Ello representaría una ventana hacia la diversidad genética del antiguo Cercano Oriente.<ref name=dna>[http://www.sciencedaily.com/releases/2008/05/080508182219.htm American Technion Society (2008, May 12). Genetics Confirm Oral Traditions Of Druze In Israel, ''ScienceDaily''.]</ref>

El tercero una mutación del [[Haplogrupo R (ADNmt)]] que no llega hasta el continente americano, pero de origen a la mutación [[Haplogrupo B (ADNmt)]] muy presente en todo el pacifico americano, uno de los [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|grupos mitocondriales humanos]] ([[ADNmt]]). Se cree que apareció en el [[Extremo Oriente]] hace unos 50.000 años, se derivó del haplogrupo mitocondrial [[Haplogrupo R (ADNmt)]]. [[Haplogrupo B (ADNmt)]] es próximo en sus origenes con el haplogrupo R11, el cual está disperso en Oriente y parte de la India; así pues, B podría estar relacionado con los primeros pobladores que llegaron al [[Asia Oriental]] hace unos 50.000 años provenientes del [[Sur de Asia]], atravesando zonas tropicales y de abundante vegetación en plena [[Edad de hielo]]. Tomando en cuenta que es en [[China]] donde se encuentra la mayor diversidad y población del haplogrupo B, éste se habría originado en el [[Extremo Oriente]], probablemente entre el Sur de China y Sudeste de Asia.<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref>. Los navegantes [[malayo]]s colonizaron desde Indonesia las [[islas del Pacífico]] y [[Madagascar]], expandiendo las [[lenguas malayo-polinesias]] y dispersando el haplogrupo B. Según promedio de algunas fuentes,<ref>D.A. Merriwether et al. 2005,[http://www.pnas.org/content/102/37/13034.full Ancient mitochondrial M haplogroups identified in the Southwest Pacific.] PNAS September 13, 2005 '''102''' 37 p13034-13039</ref><ref>J. Friedlaender et al. 2005, [http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/msi142v1.pdf Expanding Southwest Pacific mitochondrial haplogroups P and Q.] MBE Advance Access published April 6, 2005</ref> las más altas frecuencias están en [[Polinesia]] con 98% y [[Micronesia]] 83%; encontrando en la isla de [[Nueva Guinea]] 20% y en las demás islas de [[Melanesia]] 36% como promedio.


=== Mutaciones "M" ===
=== Mutaciones "M" ===
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El [[Haplogrupo D (ADNmt)]] es el [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]] con mayor presencia en el [[Extremo Oriente]] y es importante entre los pueblos [[indígenas americanos]]. Se originó en [[Asia oriental]] hace unos 40.000 a 60.000 años.
El [[Haplogrupo D (ADNmt)]] es el [[Haplogrupos de ADN mitocondrial humano|haplogrupo mitocondrial]] con mayor presencia en el [[Extremo Oriente]] y es importante entre los pueblos [[indígenas americanos]]. Se originó en [[Asia oriental]] hace unos 40.000 a 60.000 años.
Se encuentra al [[Este de Asia|Este]], [[Sudeste de Asia]] y [[Siberia]]. [[Haplogrupo D (ADNmt)]] es frecuente también en [[Asia Central]],<ref name="Comas">D. Comas et al., [http://www.nature.com/ejhg/journal/v12/n6/full/5201160a.html ''Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages''.] European Journal of Human Genetics, 2004</ref> donde es el segundo haplogrupo más frecuente después de H. También se encuentra en el Noreste de Europa y en Oriente Medio, aunque en bajas frecuencias en [[China]],<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref> [[Qingdao]], [[Xinjiang]], [[Liaoning]], [[Tíbet]] y [[Shanghái]]. Frecuencias en [[Japón]], [[Corea]], [[Taiwán]].<ref name="Tanaka">Tanaka M et al. 2004, [http://genome.cshlp.org/content/14/10a/1832.full#aff-1 Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan] Genome Res. 2004. 14: 1832-1850</ref>, [[Vietnam]],<ref>Han-Jun Jin et al. 2008, [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2615218/?tool=pubmed The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers.] Department of Biological Sciences, Dankook University, Cheonan,Korea.</ref> [[Tailandia]] <ref name="Metspalu">Mait Metspalu et al. 2004, [http://www.biomedcentral.com/1471-2156/5/26 Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans.] BMC Genetics 2004, 5:26. doi:10.1186/1471-2156-5-26</ref> y en [[Insulindia]] <ref name="Hill07">C. Hill et al. 2007, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1876738 A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia.] Am J Hum Genet. 2007 January; 80(1): 29–43.</ref>
Se encuentra al [[Este de Asia|Este]], [[Sudeste de Asia]] y [[Siberia]]. [[Haplogrupo D (ADNmt)]] es frecuente también en [[Asia Central]],<ref name="Comas">D. Comas et al., [http://www.nature.com/ejhg/journal/v12/n6/full/5201160a.html ''Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages''.] European Journal of Human Genetics, 2004</ref> donde es el segundo haplogrupo más frecuente después de H. También se encuentra en el Noreste de Europa y en Oriente Medio, aunque en bajas frecuencias en [[China]],<ref name="Yao">Yong-Gang Yao et al. 2001, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=384943 Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese] Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651</ref> [[Qingdao]], [[Xinjiang]], [[Liaoning]], [[Tíbet]] y [[Shanghái]]. Frecuencias en [[Japón]], [[Corea]], [[Taiwán]].<ref name="Tanaka">Tanaka M et al. 2004, [http://genome.cshlp.org/content/14/10a/1832.full#aff-1 Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan] Genome Res. 2004. 14: 1832-1850</ref>, [[Vietnam]],<ref>Han-Jun Jin et al. 2008, [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2615218/?tool=pubmed The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers.] Department of Biological Sciences, Dankook University, Cheonan,Korea.</ref> [[Tailandia]] <ref name="Metspalu">Mait Metspalu et al. 2004, [http://www.biomedcentral.com/1471-2156/5/26 Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans.] BMC Genetics 2004, 5:26. doi:10.1186/1471-2156-5-26</ref> y en [[Insulindia]] <ref name="Hill07">C. Hill et al. 2007, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1876738 A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia.] Am J Hum Genet. 2007 January; 80(1): 29–43.</ref>
===Discuciones ===

Los estudios genéticos sobre el ADN mitocondrial (ADNmt) o [[Haplogrupo]] sobre la actual población de indígenas americanos han mostrado consistentemente similitudes entre los indígenas americanos y las recientes poblaciones de Asia y Siberia.[5] La antigüedad de las variantes americanas de los haplogrupos A, C y D ha sido estimada entre los 35.000 y 20.000 años antes del presente.[6] Para el [[Haplogrupo B (ADNmt)]] algunos estudios obtienen cifras menores, por lo que se ha propuesto la hipótesis de migraciones diferenciadas.

La distribución de los haplotipos A, B, C y D en las Américas no es uniforme.<ref>Xochimi, Citlalin [http://nahuatl.info/research/NorthHaplogroups.gif People of the Red Brown Earth]</ref> En el sur de Suramérica predominan '''[[Haplogrupo C (ADNmt)|C]]''' y '''[[Haplogrupo D (ADNmt)|D]]''', por lo que varios expertos sostienen la hipótesis de que eran los característicos de las primeras migraciones. En cambio '''[[Haplogrupo B (ADNmt)|B]]''' es muy común al noroccidente de Suramérica, Centroamérica y el suroccidente de Norteamérica, lo que sugiere una migración diferenciada por la costa del [[Pacífico]]. El haplotipo '''[[Haplogrupo A (ADNmt)|A]]''', parece ser el último en arribar a América, mayoritario entre los [[esquimal]]es y na-dene, se encuentra en toda Norteamérica y Centroamérica y en el norte de Suramérica, hasta la [[Amazonia]], donde es minoritario y donde en cambio, D alcanza frecuencias altas. D está casi ausente en Centroamérica y sólo es frecuente en la parte norte de Norteamérica, la Amazonia y especialmente en el sur de Suramérica, lo que sugiere que fue portado por las primeras migraciones y por la última (esquimal), pero no por migraciones antiguas con predominio de B ni por otras intermedias con predominio de A.
En 1981 se estableció el mapa del ADN mitocondrial y en 1990 Douglas C.


Wallace determinó que el 96,9% de los indígenas de América estaban agrupados en cuatro haplogrupos mitocondriales (A, B, C, y D), lo que significa una notable homogeneidad genética. Más recientemente el genetista estadounidense Andrew Merriwether (Binghamton University), quien perteneciera al equipo de Wallace, sostuvo que la evidencia genética sugiere que América fue poblada mediante una sola población proveniente de Mongolia (y no de Siberia como sostenía Aleš Hrdlička). La razón de esto es que en Siberia el haplogrupo A casi no se encuentra presente, mientras que en Mongolia se encuentran los cuatro haplogrupos indioamericanos (A, B, C y D).

Trejaut y sus colaboradores encontraron que las poblaciones indígenas taiwanesas, melanesias, y polinesias comparten tres mutaciones específicas en su mtDNA que no se registran en la porción continental del Este de Asia [[Haplogrupo B (ADNmt)]], Haplogrupo C (ADNmt) y [[Haplogrupo D (ADNmt)]]. Además, mostraron que había suficientes mutaciones diferentes del mtDNA entre la población china continental y los aborígenes taiwaneses como para apoyar los hallazgos arqueológicos que sugieren un período largo de residencia independiente. Estos resultados indican que las poblaciones aborígenes taiwanesas han estado genéticamente aisladas del continente chino durante unos 10.000 a 20.000 años, y que la migración polinesia probablemente se originó a partir de personas idénticas a los taiwaneses (Ta-Wua-nes) aborígenes.<ref>{{cita web
|url= http://www.solociencia.com/medicina/05081008.htm
|título= Confirmada conexion genética entre indígenas polinesios y taiwaneses<!--Generado por Muro Bot. Puedes ayudar a rellenar esta plantilla-->
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}}</ref>

Para este linaje, el análisis del ADN mitocondrial también ha entregado pruebas que para algunos expertos apoyarían un poblamiento temprano; indicando la posible llegada de una población a costas orientales de Norteamérica hace alrededor de 15.000 años.<ref>[https://www3.nationalgeographic.com/genographic/atlas.html?card=mm014 ''Haplogroup X'', The genographic project, National Geographic, ]</ref> Este análisis da fundamento a la teoría del antropólogo estadounidense [[Bruce Bradley]] y el arqueólogo del [[Smithsonian Institute]], [[Dennis Stanford]], que plantearon en 1999 la existencia de una remota inmigración europea a América, además de las migraciones asiáticas y que se basa en las similitudes entre la industria lítica [[solutrense]], y la [[Cultura Clovis]].<ref>[http://www.centerfirstamericans.com/mt.php?a=47 Clovis and Solutrean: Is There a Common Thread? by James M. Chandler]</ref>

Sin embargo Miroslava V. Derenko e Ilia A. Zakharov señalan que el hallazgo del haplogrupo X en pobladores de las montañas de [[Altai]] al sur de [[Siberia]], no puede explicarse a partir de presencia europea reciente y el estudio de las secuencias de ADN muestra que la variante X de Altai es muy antigua y concuerda con la predominancia en la región de los otros cuatro haplotipos característicos de los nativos americanos (A, B, C y D). La separación de la variante de X americana se produjo en el [[paleolítico]] y no procede de ninguna de las variantes europeas conocidas, sino que se relaciona con una encontrada en [[Irán]].


== Evidencia ==
== Evidencia ==
[[Imagen:JomonPottery.JPG|thumb|200px|Vasija del período Jōmon Incipiente (10.000-8.000 AC), la vasija más antigua del mundo, [[Museo Nacional de Tokio]].]]
Sin embargo, cada vez existe más evidencia incontrastable de presencia humana en América anterior a 14.000 años adP. Desde el punto de vista del consenso de la comunidad científica los hallazgos arqueológicos de Monte Verde (Chile), donde se ha fechado presencia humana entre 12.500 años adP (Monte Verde I) y 33.000 años adP (Monte Verde II), desempeñan un papel central en la crisis del Consenso Clovis. En 1997 visitó Monte Verde una delegación de los más importantes investigadores del mundo, entre los que se encontraba Calbot Vance Haynes, el más importante defensor de la teoría del poblamiento tardío. La delegación concluyó, aunque con algunas reticencias, que Monte Verde I es real. Por su antigüedad cercana al "año tope" del Consenso Clovis, su ubicación en el otro extremo del continente, y la ausencia de similitudes con la Cultura Clovis, el reconocimiento generalizado de Monte Verde. Pero aún más al sur, en Chile, las excavaciones de Tom Dillehay y otros muchos arqueólogos en Monte Verde revelan restos de comida e instrumentos que se datan de hace 12 mil e incluso 30 mil años. También Monte Verde es contestado por muchos como una de las más antiguas evidencias humanas en América, pero son más contundentes que las que existen en el hemisferio boreal del continente.[20]
Sin embargo, cada vez existe más evidencia incontrastable de presencia humana en América anterior a 14.000 años adP. Desde el punto de vista del consenso de la comunidad científica los hallazgos arqueológicos de Monte Verde (Chile), donde se ha fechado presencia humana entre 12.500 años adP (Monte Verde I) y 33.000 años adP (Monte Verde II), desempeñan un papel central en la crisis del Consenso Clovis. En 1997 visitó Monte Verde una delegación de los más importantes investigadores del mundo, entre los que se encontraba Calbot Vance Haynes, el más importante defensor de la teoría del poblamiento tardío. La delegación concluyó, aunque con algunas reticencias, que Monte Verde I es real. Por su antigüedad cercana al "año tope" del Consenso Clovis, su ubicación en el otro extremo del continente, y la ausencia de similitudes con la Cultura Clovis, el reconocimiento generalizado de Monte Verde. Pero aún más al sur, en Chile, las excavaciones de Tom Dillehay y otros muchos arqueólogos en Monte Verde revelan restos de comida e instrumentos que se datan de hace 12 mil e incluso 30 mil años. También Monte Verde es contestado por muchos como una de las más antiguas evidencias humanas en América, pero son más contundentes que las que existen en el hemisferio boreal del continente.[20]
Las culturas prehistóricas y las civilizaciones de América se desarrollaron de manera aislada al resto del planeta.
Las culturas prehistóricas y las civilizaciones de América se desarrollaron de manera aislada al resto del planeta.

Revisión del 22:14 30 mar 2010

La teoría del poblamiento tardío, argumenta que el hombre tiene una antiguedad en América no mayor de 14.000 años y otros con la teoria del poblamiento temprano que el hombre llegó a América mucho antes desde 22.000 años hasta 100.000 años o la Primera Migracion relacionados con el Haplogrupo A (ADNmt).

La ruta del pacífico o genética, contempla los rastros antropológicos obtenidos de periodos que corresponden a lo que se llama poblamiento tardío o la Segunda Migración y relaciona los Haplogrupo B (ADNmt) y la Tercera Migracion Haplogrupo C (ADNmt), Haplogrupo D (ADNmt) y Haplogrupo X (ADNmt).

Archivo:Poblamiento de America (Ruta haplo guropos).JPG
Haplogrupo A, B, C, D y X

Las Migraciones


Línea del tiempo de la Prehistoria de América

Línea superior "correspondencia a las Migraciones"

Línea inferior "desarrollo de civilización en América''
MesopotamiaCultura ClovisJōmonCultura San AgustínToltecaOlmecasLagoa SantaTaima TaimaPaccaicasaCavernas de TulumMonte VerdeModernidadPeriodo Posclásico de AméricaPeriodo Clásico de AméricaPeriodo Formativo de AméricaPeriodo Arcaico de AméricaPaleoindioHistoriaCulturas americanas3 Migracion C,D,X2 Migracion B1 Migracion A


Joven inuit de la Beringia moderna

Primera Migracion

La Primera Migración con datos superiores a veinte mil años y argumentados de hasta cien mil años por algunos estudiosos y muy relacionados con el Haplogrupo A (ADNmt) y corresponde a la Península de Kamchatka (Siberia) islas Aleutianas (océano Pacífico), Península de Alaska (Alaska) sustentada en 1937 Aleš Hrdlička, retomando un argumento de Samuel Haven,[1]​ sostuvo que el ser humano había ingresado a América por Alaska, proveniente de Siberia (Asia), cruzando el Estrecho de Bering. Algunas publicaciones le atribuyen erróneamente a Hrdlička haber postulado la teoría más moderna, de que el hombre cruzó caminando por una zona llamada Puente de Beringia, formado a raíz del descenso del nivel de las aguas del Estrecho de Bering, durante el último período glacial y migración realizada con la cultura del pastoreo con intencion de caza, pueblos nómadas similares a los actuales pobladores de la Siberia pero carentes de la tecnología de la navegación.

Además de lo haplogrupos existen razones culturales asociadas con las migraciones

Cavernas de Tulum.

Primera Migración.

  • Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “A”
  • Desarrollos tecnológicos: Nómades de a pie que alcanzaron la tecnología del cuero, actividad económica principal el pastoreo con intención de caza de herbívoros, dominaban el fuego y hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, no practicaban de la agricultura y vivían en tiendas o en cuevas. Los dicen responsables de las extinciones de la megafauna América
  • Tiempo: Avance lento de la migración que toma para recorres América mas de sesenta mil años del cien mil a veinte mil años a.C.
  • Dirección: Dependientes de los ciclos migratorios de las manadas siguen recorridos estacionales de las presas.
  • Evidencia: Cultura Clovis, Paccaicasa, Cavernas de Tulum, El Abra, Monte Verde I

Segunda Migracion

Pareja karajás durante el primer Foro Social Indígena en Bertioga

La Segunda Migracion, sostiene que el hombre tiene una antiguedad en América no mayor de 14.000 años, algunos estudios han detectado entre los paleoindios suramericanos y norteamericanos diferencias de consideración en genes y fenotipos: aquellos con rasgos más australoides, estos con rasgos más mongoloides. Estos elementos han causado una creciente adhesión de algunos investigadores a la hipótesis de un poblamiento autónomo de América del Sur, no proveniente de Norteamérica. Esta hipótesis se relaciona estrechamente con la teoría del ingreso por la Antártida desde Australia.

Figura en piedra mesopotamica

Segunda Migracion.

  • Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “B”
  • Desarrollos tecnológicos: Nómades y pequeñas comunidades epicentro con tecnología incipiente de navegación, canoas eran movidas a remo por grupos de hombres, primitiva agricultura e hilado, actividad económica principal la pesca marítima, dominaban el fuego y hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, y vivían en sus canoas o en habitaciones tipo Caney.
  • Tiempo: Avance lento de la migración que toma para recorrer América diez mil mas mil años de mas o menos veinte mil a diez mil años a.C.
  • Dirección: Siguiendo costas y territorios insulares en expansión hacia el oriente desde las polinesias.
  • Evidencia: Monte Verde II, Lagoa Santa

Tercera Migracion

La Tercera Megracion corresponde a dos grupos geograficamente distantes:

El primero, poblaciones con los Haplogrutos C y D, taiwanesas, melanesias, y polinesias comparten mutaciones que no se registran en la porción continental del Este de Asia el Haplogrupo B y los hallazgos arqueológicos que sugieren un período largo de residencia independiente y genéticamente aisladas del continente chino durante unos 10.000 a 20.000 años, y que la migración polinesia probablemente se originó a partir de personas idénticas a los taiwaneses (Ta-Wua-nes) aborígenes.[2]​ La polinesia para este período vivia la influencia de Jōmon que duró aproximadamente 10.000 años, desde el milenio X a. C. al siglo III a. C. Cabe mencionar el descubrimiento de la cerámica, y la base económica fue dada por las actividades cinegéticas, pesqueras, recolectoras y la existencia de una agricultura de cereales.

El segundo una migracion tardia 6000 a.C. del Haplogrupo X (ADNmt) y marcador genetico configura migraciones desde Europa, en periodos que corresponden a decadencia de Mesopotamia y los inicios de de la Antiguo Egipto. Una reciente investigación genética reveló que los actuales indígenas americanos además presentaban un linaje mitocondrial llamado "haplogrupo X" que podría indicar un origen europeo.[3][4]​. La separación de la variante de X americana se produjo en el paleolítico y no procede de ninguna de las variantes europeas conocidas, sino que se relaciona con una encontrada en Irán y con la tecnologia para la fundicion de metales. La mutacion X2 localizada en todo Eurasia Occidental, América del Norte y poco en Siberia también encontrado en Irlanda y Egipto y el X2a en Nativos de Canadá y EEUU tales como los ojibwa, siux, navajo y jemez.

Estatuas en un monumento sepulcral del culto indígena de San Agustín en Colombia.

Tercera Migracion.

  • Haplogrupo: Relacionados con los marcadores genéticos “C,D,X”
  • Desarrollos tecnológicos: Comunidades expansionistas con tecnología avanzada de la navegación , con el uso del remo en combinación con la vela y orientación astronómica, agricultura, hilado y elaboración de telas, pesca marítima y fluvial, hacían uso de instrumentos o herramientas líticas o de origen animal, madera, cerámica y metalicas, vivían en sus canoas o en habitaciones tipo bahareque.
  • Tiempo: Avance rápido de la migración que toma para recorres América cinco mil años de más o menos diez mil a cinco mil años a.C.
  • Dirección: Siguiendo costas, territorios insulares y cursos fluviales en expansión hacia el oriente desde las polinesias y hacia el occidente desde el Mediterráneo .
  • Evidencia: Jōmon Mesopotamia y Antiguo Egipto

Genetica o Etnia

Eva Mitocondrial

Mutaciones de los haplogrupos americanos desde la Eva Mitocondrial o Macrohaplogrupo L (ADNmt) que en su forma original nunca toca América. Esta presenta seis mutaciones conocidas y numeradas de 1 a 6 desde la mutación Haplogrupo L3 (ADNmt) otra rama asiática que tampoco llega hasta América aparecen mutaciones que se numeraron alfanuméricamente y dan origen a las dos primeras mutaciones de interés para el continente americano porque sin llegar a este territorio si dan origen separadamente a todas las mutaciones humanas presentes en América antes de la migración europea los grupos Haplogrupo M (ADNmt), Haplogrupo R (ADNmt) y Haplogrupo N (ADNmt).

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1 L2 L3   L4 L5 L6
  M N  
CZ D E G Q   A S   R   I W X Y
C Z B F R0   JT P  U
HV J T K
H V

Mutaciones "N"

Por antigüedad en América nos ocuparemos del Haplogrupo N (ADNmt) inicialmente que da origen a dos mutaciones presentes en América antes del primer milenio de nuestra Era, en tiempos increíblemente distantes con una separación de cuarenta mil años en afectar América.

El primero y más antiguo el Haplogrupo A (ADNmt) En genética humana, el Haplogrupo A es un haplogrupo mitocondrial. Se originó en Asia hace unos 50.000 años tiene su mayor predominio en Norteamérica septentrional, su mayor población en Asia Oriental y la mayor diversidad en Siberia Oriental; por lo que es difícil precisar su origen. Tal vez pudo llegar hasta Siberia desde el Extremo Oriente, tomando en cuenta su gran dispersión allí; o bien vino vía Asia Central.[5]

El segundo y ultimo en migrar a América el Haplogrupo X (ADNmt) es un haplogrupo mitocondrial típico de Eurasia Occidental.[6]​. Se originó en el Medio Oriente hace unos 30.000 años [7]​ El subgrupo X1, con unos 10.000 años de antigüedad, está restringido al Medio Oriente, así como al Norte y Este de África. En cambio X2, con unos 21.000 años, tiene mayor dispersión en todo Eurasia Occidental, llegando hasta Norteamérica. Se encuentra en un promedio de 2% en Europa, Medio Oriente, África del Norte, Cáucaso y Asia Central, con la presencia más importante entre los drusos. Destacan también Georgia con 8% y las islas Orcadas con 7%. Estos descubrimientos marcan una importante diferencia con el resto de la población del Medio Oriente y son consistentes con la tradición oral drusa, la cual habla de un origen para ellos de hace miles de años. Ello representaría una ventana hacia la diversidad genética del antiguo Cercano Oriente.[8]

El tercero una mutación del Haplogrupo R (ADNmt) que no llega hasta el continente americano, pero de origen a la mutación Haplogrupo B (ADNmt) muy presente en todo el pacifico americano, uno de los grupos mitocondriales humanos (ADNmt). Se cree que apareció en el Extremo Oriente hace unos 50.000 años, se derivó del haplogrupo mitocondrial Haplogrupo R (ADNmt). Haplogrupo B (ADNmt) es próximo en sus origenes con el haplogrupo R11, el cual está disperso en Oriente y parte de la India; así pues, B podría estar relacionado con los primeros pobladores que llegaron al Asia Oriental hace unos 50.000 años provenientes del Sur de Asia, atravesando zonas tropicales y de abundante vegetación en plena Edad de hielo. Tomando en cuenta que es en China donde se encuentra la mayor diversidad y población del haplogrupo B, éste se habría originado en el Extremo Oriente, probablemente entre el Sur de China y Sudeste de Asia.[9]​. Los navegantes malayos colonizaron desde Indonesia las islas del Pacífico y Madagascar, expandiendo las lenguas malayo-polinesias y dispersando el haplogrupo B. Según promedio de algunas fuentes,[10][11]​ las más altas frecuencias están en Polinesia con 98% y Micronesia 83%; encontrando en la isla de Nueva Guinea 20% y en las demás islas de Melanesia 36% como promedio.

Mutaciones "M"

En genética humana el Haplogrupo M (ADNmt) es un haplogrupo mitocondrial cuyos descendientes están esparcidos por todos los continentes y es predominante en Eurasia Oriental. Tiene una antigüedad aproximada de 60.000 a 65.000 años y probablemente se originó en la India. Que da como orige a los grupos Haplogrupo D (ADNmt) y Haplogrupo C (ADNmt)

El Haplogrupo D (ADNmt) es el haplogrupo mitocondrial con mayor presencia en el Extremo Oriente y es importante entre los pueblos indígenas americanos. Se originó en Asia oriental hace unos 40.000 a 60.000 años. Se encuentra al Este, Sudeste de Asia y Siberia. Haplogrupo D (ADNmt) es frecuente también en Asia Central,[12]​ donde es el segundo haplogrupo más frecuente después de H. También se encuentra en el Noreste de Europa y en Oriente Medio, aunque en bajas frecuencias en China,[9]Qingdao, Xinjiang, Liaoning, Tíbet y Shanghái. Frecuencias en Japón, Corea, Taiwán.[13]​, Vietnam,[14]Tailandia [15]​ y en Insulindia [16]

Evidencia

Vasija del período Jōmon Incipiente (10.000-8.000 AC), la vasija más antigua del mundo, Museo Nacional de Tokio.

Sin embargo, cada vez existe más evidencia incontrastable de presencia humana en América anterior a 14.000 años adP. Desde el punto de vista del consenso de la comunidad científica los hallazgos arqueológicos de Monte Verde (Chile), donde se ha fechado presencia humana entre 12.500 años adP (Monte Verde I) y 33.000 años adP (Monte Verde II), desempeñan un papel central en la crisis del Consenso Clovis. En 1997 visitó Monte Verde una delegación de los más importantes investigadores del mundo, entre los que se encontraba Calbot Vance Haynes, el más importante defensor de la teoría del poblamiento tardío. La delegación concluyó, aunque con algunas reticencias, que Monte Verde I es real. Por su antigüedad cercana al "año tope" del Consenso Clovis, su ubicación en el otro extremo del continente, y la ausencia de similitudes con la Cultura Clovis, el reconocimiento generalizado de Monte Verde. Pero aún más al sur, en Chile, las excavaciones de Tom Dillehay y otros muchos arqueólogos en Monte Verde revelan restos de comida e instrumentos que se datan de hace 12 mil e incluso 30 mil años. También Monte Verde es contestado por muchos como una de las más antiguas evidencias humanas en América, pero son más contundentes que las que existen en el hemisferio boreal del continente.[20] Las culturas prehistóricas y las civilizaciones de América se desarrollaron de manera aislada al resto del planeta. La Revolución Neolítica americana es original y carece de toda relación con la que se produjo en la Mesopotamia asiática.

Asentamientos

Merriwether destaca que los 4 haplogrupos se encuentran presentes en toda América, pero que dentro de ellos pueden localizarse mutaciones genéticas diferentes según se trate de indígenas de Sudamérica o Norteamérica.

Monte Verde

  • Línea del tiempo 1
  • Ubicación: sudoeste de Puerto Montt, Chile.
  • Antigüedad humana detectada: 12.500 años adP en Monte Verde II; 33.000 años adP en Monte Verde I.
  • Científicos: Tom Dillehay, Mario Pino
  • Observaciones: es el sitio pre-Clovis más reconocido en la actualidad (2006). En 1997 visitó Monte Verde una delegación de los más importantes investigadores del mundo, entre los que se encontraba Calbot Vance Haynes, el más importante defensor de la teoría del poblamiento tardío. La delegación concluyó que Monte Verde I es real.

Artefactos encontrados En el sitio Monte Verde II se recuperararon:

  • 38 trozos de carne y cuero de animal.
  • 11 especímenes de papa silvestre.
  • 6 variedades de algas.
  • 23 especies de plantas no locales.
  • Más de 20.000 partes de plantas pertenecientes a 55 taxones locales.
  • 380 elementos arquitéctónicos y herramientas hechos de madera, la mayor parte relacionada con la estructura de viviendas domésticas.
  • Más de 650 líticos culturales.
  • Decenas de huesos de mastodonte y otros animales.
  • Varios fogones, braseros y hoyos en distintas áreas.
  • Fragmentos de cordeles y de pedazos de piola hechos de juncos.

Estos artefactos forman una colección almacenada en el Museo Histórico y Antropológico Maurice van de Maele de la Universidad Austral de Chile en la ciudad de Valdivia, XIV Región de Los Ríos.

Cavernas de Tulum

  • Línea del tiempo 2
  • Ubicación: sistema de cuevas sumergidas y ríos subterráneos en la zona de Tulum, estado de Quintana Roo, península de Yucatán, México.
  • Antigüedad humana detectada: 14.500 años adP.
  • Científicos: Carmen Rojas Sandoval, Arturo González, Alejandro Terrazas Martha Benavente
  • Observaciones: el esqueleto más antiguo, fechado por C14, fue encontrado en la cueva de Naharon, a 368 metros de la entrada y 22,6 m de profundidad; correspondía a una mujer, de 1,41 m de estatura. Al momento de su muerte pudo haber tenido entre 20 y 30 años de edad y pesado 53 kg . Otros dos esqueletos encontrados en otras cuevas, tienen entre 12 y 10 mil años.[17]​Al terminar los correspondientes estudios de antropología física de las osamentas, el director del proyecto "Estudio de los grupos humanos precerámicos de la costa oriental de Quintana Roo" Arturo González y el doctor Alejandro Terrazas de la UNAM han afirmado que hasta el momento(2008) se concluye que los restos humanos no guardan filiación con grupos mayas y si con grupos de la India al sur del Continente Asiático.[18]

Taima Taima

  • Línea del tiempo 3
  • Ubicación: 20 kilómetros al este de Coro, Falcón, Venezuela
  • Antigüedad humana detectada: 14.000 años.
  • Científicos: José M. Cruxent, Alan Bryan, Rodolfo Casamiquela, Ruth Gruhn y Claudio Ochsenius
  • Observaciones: señala antiguo poblamiento pre-Clovis en América del Sur.

Lagoa Santa

  • Línea del tiempo 4
  • Ubicación: Estado de Minas Gerais, Brasil.
  • Antigüedad humana detectada: 12.000 años adP
  • Científicos: Peter Wilhelm Lund (1843), F. Lacerda y R. Peixoto (1876), Sören Hansen (1888), Annette Laming-Emperaire (1970), Walter Neves (1999).
  • Observaciones: en Lapa Vermelha se encontraron los huesos humanos más antiguos fechados en las Américas (11.500 años adP para el cráneo Luzía). Los cráneos se caracterizan por acusada dolicocefalia y otros rasgos que recuerdan a los melanesios y a los habitantes del sures

El Abra

  • Línea del tiempo 5
  • Ubicación: en el valle de su nombre al oriente de la ciudad de Zipaquirá, a 2.570 msnm en la Sabana de Bogotá, departamento de Cundinamarca, Colombia. Se trata de abrigos rocosos utilizados por los primeros pobladores humanos de la región, en el pleistoceno tardío.
  • Antigüedad humana detectada: 12.500 años adP
  • Científicos:A partir de 1969 se realizaron excavaciones más amplias con la colaboración de la Universidad de Indiana y en 1970 con el patrocinio de la Fundación Neerlandesa de Estudios Tropicales (Wotro) y el apoyo del Insituto Colombiano de Antropología. Hallazgos de restos de fauna pleistocénica que data de hace 11.740 años, que incluye dos grupos de mastodonte (Haplomastodon y Cuvieronius hyodon), así como restos de caballo americano (Equus amerhipuus lasallei), y Venado (Odocoileus virginianus) con rastros de tratamientos rituales.

Piedra Museo

  • Línea del tiempo 6
  • Ubicación: a 250 km de Pico Truncado, Santa Cruz, Argentina.
  • Antigüedad humana detectada: casi 13.000 años adP.
  • Científicos: Laura Miotti
  • Observaciones: Se vincula con los sitios arqueológicos en el sur de América (Monte Verde, Los Toldos, Cueva de las Manos) y abre la hipótesis de un poblamiento original de América en el sur, y proveniente de Australia, vía la Antártida (teoría Méndes Correa).

Mujer del Peñón

  • Línea del tiempo 7
  • Ubicación: Peñón de los Baños en la Ciudad de México.
  • Antigüedad humana detectada: 13.000 años.
  • Científicos: Silvia Gonzalez
  • Observaciones: señala antiguo poblamiento pre-Clovis en América del Norte.

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Notas y Referencia

  1. Samuel Haven. Archaelogy of the United States. Smithsonian Institute, 1856.
  2. «Confirmada conexion genética entre indígenas polinesios y taiwaneses». Consultado el 2010. 
  3. Interscience
  4. Smithsonian Institution, Paleoamerican Origins
  5. Proyecto Genográfico de la National Geographic
  6. van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. www.phylotree.org N, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
  7. Pedro Soares et al 2009, Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock. and its Supplemental Data. The American Journal of Human Genetics, Volume 84, Issue 6, 740-759, 04 June 2009
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  10. D.A. Merriwether et al. 2005,Ancient mitochondrial M haplogroups identified in the Southwest Pacific. PNAS September 13, 2005 102 37 p13034-13039
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  14. Han-Jun Jin et al. 2008, The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers. Department of Biological Sciences, Dankook University, Cheonan,Korea.
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  16. C. Hill et al. 2007, A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia. Am J Hum Genet. 2007 January; 80(1): 29–43.
  17. Confirman presencia humana prehistórica en Tulum
  18. Comunicado del Instituto Nacional de Antropología e Historia