Espermina

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No debe confundirse con Espermidina.
 
Espermina
Nombre IUPAC
N,N'-bis(3-aminopropil)butano-1,4-diamina
General
Otros nombres Gerontina
Musculamina
Neuridina
Diaminopropiltetrametilendiamina 4,9-diaza-1,12-dodecanodiamina
Fórmula semidesarrollada H2N-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2
Fórmula molecular C10H26N4
Identificadores
Número CAS 71-44-3[1]​
Número RTECS EJ7175000
ChEBI 15746
ChEMBL 23194
ChemSpider 1072
DrugBank DB00127
PubChem 1103
UNII 2FZ7Y3VOQX
KEGG C00750
NCCCNCCCCNCCCN
InChI=1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2
Key: PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Polvo sólido blanco
Densidad 937 kg/m³; 0,937 g/cm³
Masa molar 20 234 g/mol
Punto de fusión 29 °C (302 K)
Punto de ebullición 150 °C (423 K)
Presión de vapor 0,0 ± 0,6 mmHg
Índice de refracción (nD) 1,485
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 1 × 103 g/L
log P -0,96
Familia Amina
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 383,15 K (110 °C)
Compuestos relacionados
aminas 1-decanamina
diaminas Putrescina
Cadaverina
poliaminas Norespermidina
Espermidina
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La espermina, llamada también gerontina, musculamina o neuridina, es el nombre común de la N,N'-bis(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,[2]​ poliamina de fórmula molecular C10H26N4.

Historia[editar]

Los cristales de fosfato de espermina fueron descritos por primera vez en 1678, en el semen del ser humano, por Anton van Leeuwenhoek.[3]​ El nombre spermin primero fue utilizado por los químicos alemanes Ladenburg y Abel en 1888,[4]​ y la estructura correcta de la espermina no fue finalmente establecida hasta 1926, al mismo tiempo en Inglaterra (por Dudley, Rosenheim y Starling)[5]​ y en Alemania (por Wrede et al.).[6]​

Propiedades físicas y químicas[editar]

A 25 °C la espermina se encuentra en fase sólida formando cristales de color blanquecino. Por encima de 29 °C, es un líquido cuyo punto de ebullición es de 150 °C. Está documentado que este compuesto es el que contribuye de forma principal al característico olor de la esperma.[7]​

Su densidad es de 0,937 g/cm³ y su tensión superficial, 38,4 dina/cm, es aproximadamente la mitad de la del agua.[8]​[2]​ Es un compuesto higroscópico y sensible al aire.[9]​

Funciones biológicas[editar]

La espermina participa en el metabolismo celular de todas las células eucariotas y se encuentra en una amplia variedad de organismos y tejidos, siendo esencial como factor de crecimiento en algunas bacterias. Se encuentra en forma de policatión a los valores de pH fisiológicos.[7]​

A principios de la década de 1960 se descubrió que esta poliamina interactúa funcionalmente con el ADN, contribuyendo a su estabilidad.[10]​ Parece estabilizar la estructura helicoidal del ADN, en particular en los virus.[7]​ Se forma a partir de la metionina, teniendo a la espermidina como producto intermedio. Espermidina y espermina también están presentes en los ribosomas, próximos al ARNt[11]​ y a los medios de detección de virus, probablemente con el fin de estabilizar los ácidos nucleicos.

Se ha observado que, en concentraciones elevadas (1 mM), este compuesto tiene efectos neuroprotectivos, mientras que a concentraciones bajas es neurotóxico. Por otra parte, interviene en la multiplicación y diferenciación celular; inhibe la actividad de la óxido nítrico sintetasa (nNOS).[12]​

La espermina —al igual que la espermidina y otras poliaminas sintéticas análogas— inhibe también la funcionalidad de enzimas de la familia anhidrasa carbónica (AC), que catalizan la interconversión de dióxido de carbono y agua en bicarbonato y protones (y viceversa).[13]​

Síntesis y usos[editar]

Un método de síntesis de la espermina —desarrollado ya en 1948— es mediante la reducción del succinonitrilo a putrescina, seguido por la cianoetilación con acrilonitrilo en un precursor diciano, y una subsiguiente reducción adicional.[14]​

En cuanto a sus usos, la espermina ha sido patentada como ingrediente cosmético para productos antienvejecimiento para la reducción de las arrugas.[15]​ También se ha utilizado por su capacidad de formar complejos solubles en agua con el óxido de nitrógeno (II), lo que hace que sea más fácil de manejar que en estado gaseoso. Asimismo sirve como materia prima para la síntesis de derivados de interés médico.

Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b Spermine (PubChem)
  3. ↑ Leeuwenhoek, A. van (1678) Observationes D. Anthonii Leeuwenhoek, de natis e semine genitali animalculis. Letter dated November 1677. Philos. Trans. Roy. Soc. London, 12,1040-1043.
  4. ↑ Ladenburg A., Abel J. (1888) Über das Aethylenimin (Spermin?). Ber. Dtsch. chem. Ges. 21: 758-766
  5. ↑ Dudley H. W., Rosenheim O., Starling W. W. (1926) The chemical constitution of spermine. III.Structure and synthesis. Biochemical Journal 20(5): 1082-1094
  6. ↑ Wrede F. (1925) Über die aus menschlichem Sperma isolierte Base Spermin. Dtsch. Med. Wochenschr. 51: 24
  7. ↑ a b c Spermine (ChEBI)
  8. ↑ Spermine (ChemSpider)
  9. ↑ Spermine (Chemical Book)
  10. ↑ Hirschman, S. Z., Leng, M., & Felsenfeld, G. (1967) Interaction of spermine and DNA. Biopolymers, 5(2), 227-233 (résumé).
  11. ↑ Jovine, L ; Djordjevic, S ; Rhodes, D : The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 2.0 angstrom resolution: Cleavage by Mg2+ in 15-year old crystals, Journal of Molecular Biology 301 (2000), S. 401-414.
  12. ↑ Spermine (Alfa Aesar)
  13. ↑ Carta F, Temperini C, Innocenti A, Scozzafava A, Kaila K, Supuran CT. (2010). «Polyamines inhibit carbonic anhydrases by anchoring to the zinc-coordinated water molecule». J. Med. Chem. 53 (15): 5511-5522. Consultado el 11 de junio de 2016. 
  14. ↑ J. Am. Chem. Soc. 70 (1948), S. 2666-2667.
  15. ↑ Fabio Rinaldi, Elisabetta Sorbellini, Sergio Baroni, Anna Benedusi. Use of Spermine and/or Spermidine against skin ageting in dietary, pharmaceutical or cosmetic compositions, 30-07-2004
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