Fritz Schönhöfer
| Fritz Schönhöfer | ||
|---|---|---|
| Información personal | ||
| Nacimiento |
1892 Espira (Imperio alemán) | |
| Fallecimiento |
1965 Wuppertal (Alemania Occidental) | |
| Nacionalidad | Alemana | |
| Información profesional | ||
| Ocupación | Químico | |
| Distinciones |
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Karl Friedrich Schönhöfer, más conocido por el diminutivo Fritz Schönhöfer (Espira, 1 de enero de 1892;[1] Wuppertal, 11 de febrero de 1965)[2] fue un químico alemán conocido por el desarrollo de varios agentes quimioterapéuticos contra la malaria durante su periodo en las plantas de Bayer en Wuppertal-Elberfeld.
Cida[editar]
Schönhöfer era hijo de un ingeniero y asistió a la escuela secundaria de Ludwigshafen, pasando su Abitur en 1913. Estudió química hasta doctorarse y comenzó a trabajar en Bayer en 1921.
Junto con los farmacólogos Werner Schulemann y Wilhelm Roehl y su colega químico August Wingler en Bayer, participó en el desarrollo del primer fármaco antipalúdico producido sintéticamente, la plasmoquina, un derivado de la quinolina.[3] El nuevo medicamento se introdujo en la práctica médica en 1926 y se lanzó comercialmente en 1927, aunque ahora está obsoleto gracias a agentes más eficaces y menos tóxicos. En 1928 recibió por ello la medalla Emil Fischer junto a Schulemann y Wingler. También participó en el desarrollo de la atebrina (usada para la profilaxis de la malaria), que a menudo se usó en conjunción con la plasmoquina. La plasmoquina evitaba efectos secundarios graves, a veces fatales, de la quinina (fiebre de aguas negras) pero mantenía otros efectos secundarios graves. El fármaco actúa sobre los gametos del patógeno de la malaria. La atebrina fue el agente antipalúdico preferido en los Estados Unidos durante la Segunda Guerra Mundial.
El desarrollo de la plasmoquina en Bayer en 1924/25 fue uno de los primeros ejemplos del desarrollo racional de fármacos, en oposición al filtrado de compuestos aleatorios. Los químicos de Bayer comenzaron desde la base de la quinolina y agregaron cadenas laterales que sospechaban que podrían ser efectivas para aliviar los efectos secundarios.[4] Schönhöfer y Wingler también llevaron a cabo otras investigaciones sobre sustancias similares en el grupo de trabajo que dirigían. Schönhofer trabajó más tarde con Hans Andersag, que en 1934 desarrolló el fármaco antipalúdico resoquina,[5] llamado cloroquina en los Estados Unidos. Schönhöfer también trabajó en Bayer con el sucesor de Roehl, Walter Kikuth .
La eficacia clínica de la plasmoquina fue probada por Peter Mühlens (1874-1943) del Instituto Tropical de Hamburgo en estudios con pacientes con malaria y por Franz Sioli (1882-1949) en pacientes con parálisis en la institución psiquiátrica de Düsseldorf-Grafenberg que dirigía.[nota 1][6]
Schönhofer fue posteriormente profesor en la Universidad de Erlangen. En 1948 fue editor del volumen Chemotherapy de la FIAT Review of German Science (Wiesbaden, Dieterich 1948), una serie de publicaciones organizadas por los Aliados en las que científicos alemanes presentaban su trabajo durante la Segunda Guerra Mundial.
Fue el padre del político alemán Peter Schönhöfer.
Notas[editar]
- ↑ La sífilis puede producir parálisis en ciertos estadios, que es tratable mediante malarioterapia o inoculación de una enfermedad como la malaria que genere fiebres altas.
Referencias[editar]
- ↑ Geburtsregister StA Speyer, Nr. 2/1892. (en alemán)
- ↑ Sterberegister StA Wuppertal-Elberfeld, Nr. 390/1965 (en alemán)
- ↑ 6-Methoxy-8(-Diäthyl-Amino-Isopentylamino)-Chinolin-Embonat (oder auch als N-Diäthyl-amino-iso-pentyl-8-amino-t-methoxychinolin angegeben, Eschenbruch u. a. Arzneimittel des 20. Jahrhunderts, transcript Verlag 2009, S. 147). Auch Pamaquin genannt.(en alemán)
- ↑ Leo Slater Molecularization and infectious disease research: the case of synthetic antimalarial drugs in the twentieth century, in Caroline Hannaway Biomedicine in the Twentieth Century: Practices, Policies, and Politics, IOS Press 2008, S. 287–316.(en inglés)
- ↑ Aus Atabrin entwickelt. Die Wirkung gegen Malaria wurde bei Bayer allerdings übersehen bzw. nicht weiterverfolgt, möglicherweise wegen falscher Annahmen zur Toxizität (Walter Slater War and Disease. Biocmedical research on Malaria in the twentieth century, 2009, S. 81). Stattdessen entwickelte und testete man 1939 das eng verwandte (Addition einer Methylgruppe an Chloroquin) Sontochin.(en alemán)
- ↑ meist infolge Syphilis. Dort konnten Nebenwirkungen der Medikamente aufgedeckt werden, auch wenn es sich nicht um Malariapatienten handelte. (en alemán)
Bibliografía[editar]
- Horst-Bernd Dünschede Tropenmedizinische Forschung bei Bayer, Düsseldorf: Triltsch 1971 (en alemán)
Datos: Q17418236