Grupo prostético

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Un grupo prostético es el componente no aminoacídico que forma parte de la estructura de algunas proteínas y que se halla fuertemente unido al resto de la molécula. Las proteínas con grupo prostético reciben el nombre de heteroproteínas (o proteínas conjugadas).

Hay enzimas que son proteínas conjugadas; se trata de enzimas que requieren algún cofactor (metálico u orgánico) y éste se halla ligado con fuerza de manera permanente en la estructura molecular. Si un cofactor enzimático (metálico u orgánico) sólo se une a la enzima durante la catálisis no debe ser considerado un grupo prostético.

[editar] Lista de grupos prostéticos

Grupo prostético Función Distribución
Flavín mononucleótido [1] Reacciones redox Bacterias, Archaea y eucariotas
Flavín adenín dinucleótido [1] Reacciones redox Bacterias, Archaea yeucariotas
Pirroloquinolina quinona [2] Reacciones Redox Bacterias
Fosfato de piridoxal [3] Transaminación, descarboxilación y desaminación Bacterias, Archaea y eucariotas
Biotina [4] Carboxilación Bacterias, Archaea y eucariotas
Metilcobalamina [5] Metilación e isomerización Bacterias, Archaea y eucariotas
Pirofosfato de tiamina [6] Descarboxilación Bacterias, Archaea y eucariotas
Hemo [7] Reacciones redox Bacterias, Archaea y eucariotas
Molibdopterina [8] [9] Reacciones de oxigenación Bacterias, Archaea y eucariotas
Ácido lipoico [10] Reacciones redox Bacterias, Archaea y eucariotas

[editar] Referencias

  1. a b Joosten V, van Berkel WJ (2007). «Flavoenzymes». Curr Opin Chem Biol 11 (2): 195–202. PMID 17275397.
  2. Salisbury SA, Forrest HS, Cruse WB, Kennard O (1979). «A novel coenzyme from bacterial primary alcohol dehydrogenases.». Nature 280 (5725): 843-4. PMID 471057
  3. Eliot AC, Kirsch JF (2004). «Pyridoxal phosphate enzymes: mechanistic, structural, and evolutionary considerations». Annu. Rev. Biochem. 73: 383–415. PMID 15189147.
  4. Jitrapakdee S, Wallace JC (2003). «The biotin enzyme family: conserved structural motifs and domain rearrangements». Curr. Protein Pept. Sci. 4 (3): 217–29. PMID 12769720.
  5. Banerjee R, Ragsdale SW (2003). «The many faces of vitamin B12: catalysis by cobalamin-dependent enzymes». Annu. Rev. Biochem. 72: 209–47. PMID 14527323.
  6. Frank RA, Leeper FJ, Luisi BF (2007). «Structure, mechanism and catalytic duality of thiamine-dependent enzymes». Cell. Mol. Life Sci. 64 (7-8): 892–905. PMID 17429582.
  7. Wijayanti N, Katz N, Immenschuh S (2004). «Biology of heme in health and disease». Curr. Med. Chem. 11 (8): 981–6. PMID 15078160.
  8. Mendel RR, Hänsch R (2002). «Molybdoenzymes and molybdenum cofactor in plants». J. Exp. Bot. 53 (375): 1689–98. PMID 12147719.
  9. Mendel RR, Bittner F (2006). «Cell biology of molybdenum». Biochim. Biophys. Acta 1763 (7): 621–35. PMID 16784786.
  10. Bustamante J, Lodge JK, Marcocci L, Tritschler HJ, Packer L, Rihn BH (1998). «Alpha-lipoic acid in liver metabolism and disease». Free Radic. Biol. Med. 24 (6): 1023–39. PMID 9607614.

[editar] Véase también

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