Herencia digénica

La herencia digénica es aquella en la que es necesaria la mutación en 2 genes diferentes para provocar una enfermedad o fenotipo determinado. Ello se debe a que las proteínas codificadas por estos genes están relacionadas funcionalmente.^[1] Existen diversos tipos de interacción posibles entre los genes que determinan la aparición de la enfermedad, su gravedad, o la edad a la que aparece. En ciertos casos se puede considerar un locus principal y otro modificador, o bien pueden ser ambos igualmente importantes para el desarrollo de la enfermedad. Por lo tanto la herencia digénica es aquella que necesita la interacción entre 2 genes diferentes para la expresión de un fenotipo.

El término epistasia puede utilizarse para describir algunas formas de herencia digénica, pero hace referencia a una serie de interacciones entre genes más amplias.^[2] No debe confundirse la herencia digénica con la herencia recesiva, en la herencia digénica es precisa la mutación de 2 genes para provocar una enfermedad o característica, mientras que en la herencia recesiva deben estar mutados los 2 alelos de un mismo gen para provocar la característica o enfermedad heredada.

Enfermedades con herencia digénica[editar]

Distrofia muscular facioescapulohumeral tipo 2 (FSHD2). Los genes responsables de la enfermedad son DUX4 (en el cromosoma 4, codificado en la región de microsatélites D4Z4) y SMCHD1 (en el cromosoma 18). SMCHD1 codifica una proteína de mantenimiento estructural de los cromosomas. Su mutación reduce los niveles de metilación en D4Z4, permitiendo que se exprese su versión mutada.^[3]^[4]

Otras enfermedades

Enfermedad	Gen 1	Gen 2
Distrofia muscular facioescapulohumeral	DUX4/4q	SMCHD1/18p
Síndrome del QT largo	KCNH2/7q	KCNQ1/11p
Síndrome nefrótico	NPHS1/19q	NPHS2/1q
Parkinson	PARK7/1p	PINK1/1p
Retinitis pigmentosa	PRPH2/6p	ROM1/11q
Hemocromatosis	HFE/6p	HAMP/19q
Enfermedad de Hirschsprung	RET/10q	EDNRB/13q
Albinismo oculocutáneo	TYR/11q	OCA2/15q
Enfermedad poliquística renal	PKD1/16p	PKD2/4q
Síndrome de Axenfeld-Rieger	PITX2/4q	FOXC1/6p

Referencias[editar]

↑ Vockley, Jerry(Apr 2011) Digenic Inheritance. In: eLS. John Wiley & Sons Ltd, Chichester. http://www.els.net Archivado el 13 de mayo de 2011 en Wayback Machine. [doi: 10.1002/9780470015902.a0005560.pub2]
↑ Alejandro A Schäffer. Digenic inheritance in medical genetics. J Med Genet. 2013 October; 50(10): 641–652. [doi: 10.1136/jmedgenet-2013-101713]
↑ Lemmers, R.J.L.F. et al. Nat. Genet. 44, 1370–1374 (2012)
↑ http://omim.org/entry/158901

Datos: Q16574529

[1] Vockley, Jerry(Apr 2011) Digenic Inheritance. In: eLS. John Wiley & Sons Ltd, Chichester. http://www.els.net Archivado el 13 de mayo de 2011 en Wayback Machine. [doi: 10.1002/9780470015902.a0005560.pub2]

[2] Alejandro A Schäffer. Digenic inheritance in medical genetics. J Med Genet. 2013 October; 50(10): 641–652. [doi: 10.1136/jmedgenet-2013-101713]

[3] Lemmers, R.J.L.F. et al. Nat. Genet. 44, 1370–1374 (2012)

[4] ttp://omim.org/entry/158901

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