Inge Grundke-Iqbal

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Inge Grundke-Iqbal
Información personal
Nacimiento 1937 Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 2012 Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Investigadora Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones
  • Bengt Winblad Lifetime Achievement Award in Alzheimer’s Disease Research (2000) Ver y modificar los datos en Wikidata
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Inge Grundke, Grundke-Iqbal por matrimonio (Osnabruck, Alemania,1937– 12 de septiembre de 2012) fue una neurocientífica e investigadora alemana, conocida por ser la descubridora de la hiperfosforilación anormal de tau en la enfermedad de Alzheimer.[1]​ [2]​[3]​[4]​[5]​

Grundke-Iqbal comenzó una nueva área de investigación sobre trastornos neurodegenerativos del cerebro y discapacidades del desarrollo y afecciones relacionadas como el Síndrome de Down.[6]​[7]​

Trayectoria[editar]

Inge Grundke nació en Osnabruck, Alemania, en 1937. Cursó y obtuvo su doctorado en biología y bioquímica en Universidad Georg August, Universidad de Gottingen y completó un año de trabajo postdoctoral en el Instituto Max Planck de Friburgo, en Alemania. En 1969 se mudó a los Estados Unidos para realizar estudios posdoctorales en la Universidad de Michigan, Ann Arbor. En 1970 se mudó a Manhattan para su formación postdoctoral en el Centro Médico de la Universidad de Nueva York. En 1972 se casó con el médico Khalid Iqbal, tomó su apellido. Después de estar dos años en NYU, Facultad de Medicina, el matrimonio se mudó a City Island en El Bronx, para enseñar en la Facultad de Medicina Albert Einstein. Trabajaron en el Instituto de Investigación Básica en Discapacidades del Desarrollo, Staten Island, Nueva York, donde Grundke-Iqbal continuó trabajando hasta su últimos días. En el instituto, desarrolló el primer anticuerpo contra filamentos helicoidales emparejados (PHF), mostrando la reactividad cruzada del polipéptido PHF de 50 kDa con microtúbulos asociados a proteínas y descubrió el etiquetado de las células neurofibrilares del Alzheimer, que se enreda con anticuerpos contra las proteínas de los microtúbulos. Estos estudios formaron la base para el descubrimiento de la proteína tau asociada a microtúbulos como componente principal de PHF e hiperfosforilación anormal de tau en neurofibrilares enredos.[8]​

Grundke-Iqbal fue cofundadora y fideicomisaria de la Fundación para la Promoción de la Educación en Pakistán (PEP), Inc., en Nueva York, una organización dedicada a ayudar a estudiantes en Pakistán para asistir a la universidad. Durante varios años se desempeñó como profesora y directora de neuroinmunología en el Instituto Estatal de Nueva York para Investigación Básica en Discapacidades. Grundke-Iqbal realizó varios hallazgos fundamentales en biología de la enfermedad de Alzheimer y las afecciones relacionadas, incluido un descubrimiento histórico que abrió un nuevo campo de investigación en neurodegeneración, la hiperfosforilación anormal de tau en la enfermedad de Alzheimer.[9]​[1]​ [2]​[3]​[10]​[11]​[12]​[13]​[14]​

Ella descubrió que los niveles de tau en la corteza frontal en la enfermedad de Alzheimer es hasta ocho veces mayor que en condiciones normales e los casos de edad avanzada, y que el aumento de tau se produce en forma de isoformas anormalmente fosforiladas. También demostró la separación de los no polimerizados anormalmente fosforilados tau del cerebro de la enfermedad de Alzheimer y la a usencia de ubiquitina en esta preparación. Estos estudios proporcionaron la primera evidencia bioquímica de que la fosforilación anormal de tau precede tanto a su polimerización en PHF y la presencia de ubiquitina en estos filamentos. Además, descubrió que las actividades del fosfoseril/fosfotreonil proteína fosfatasas PP-1 y PP-2A y de la proteína fosfatasa fosfotirosil citosólica son disminuidos en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer, confirmando un desequilibrio de fosforilación en la EA.[8]​

Además contribuyó al desarrollo de biomarcadores para la enfermedad de Alzheimer. Ella mostró niveles elevados de ubiquitina en el LCR, así como la proteína tau en el LCR puede servir como biomarcador de la neuropatología. También hizo esfuerzos para desarrollar un sistema ELISA sensible para la evaluación del LCR-ta, empleando tecnología de amplificación de señal de tiramida. Descubrió un péptido del factor neurotrófico ciliar (CNTF) de 11 unidades que pueden mejorar la neurogénesis y la plasticidad neuronal y mejorar la cognición de ratones adultos normales y de transgénicos trabajando con modelos de ratón de la enfermedad de Alzheimer y el síndrome de Down.[8]​

Falleció el 12 de septiembre de 2012 en los Estados Unidos.[8]​

Premios y reconocimientos[editar]

  • Premio del Gobernador del Estado de Nueva York a la Mujer Distinguida, 1994.[6]​
  • Premio a la Trayectoria por la investigación de la enfermedad de Alzheimer, Congreso Mundial sobre Alzheimer, 2000.[6]​
  • Premio Descubrimiento de la Fundación TLL Temple por la investigación de la enfermedad de Alzheimer, 2001.[6]​
  • Fue galardonado con una Cátedra Honoraria por la Universidad Médica de Tongji, Wuhan, China, en 2001.[6]​
  • El Premio Inge Grundke-Iqbal para la investigación del Alzheimer se otorga en su honor como un reconocimiento a su trayectoria. Este premio se da al autor principal del estudio más impactante publicado en la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer.[15]​[16]​[17]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ a b «Inge Grundke-Iqbal Obituary - Staten Island, New York - Tributes.com». www.tributes.com (en inglés). Consultado el 18 de abril de 2018. 
  2. ↑ a b Iqbal, Khalid; Sisodia, Sangram S.; Winblad, Bengt (24 de enero de 2003). Alzheimer's Disease: Advances in Etiology, Pathogenesis and Therapeutics (en inglés). John Wiley & Sons. ISBN 9780470851746. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  3. ↑ a b Alonso, Alejandra del Carmen; ElAkkad, Ezzat; Gong, Cheng Xin; Liu, Fei; Tanaka, Toshihisa; Kudo, Takashi; Tatebayashi, Yositaka; Pei, Jin Jing et al. (2013-02). «Inge Grundke-Iqbal, Ph.D. (1937-2012): the discoverer of the abnormal hyperphosphorylation of tau in Alzheimer's disease.». Journal of Molecular Neuroscience (en inglés) 49 (2): 430-435. ISSN 0895-8696. PMID 24883456. doi:10.1007/s12031-012-9925-z. Consultado el 28 de noviembre de 2023. 
  4. ↑ D., Alonso, Alejandra; Cheng-Xin, Gong,; George, Perry,; Jesus, Avila, (1 de enero de 2013). «Inge Grundke-Iqbal: A Legacy of Tau in the Etiology of Alzheimer Disease (1937–2012)». Journal of Alzheimer's Disease (en inglés) 33 (1). ISSN 1387-2877. doi:10.3233/JAD-122223. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  5. ↑ «Inge Grundke-Iqbal's scientific contributions , New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, NY (IBR) and other places». ResearchGate (en inglés). Consultado el 18 de abril de 2018. 
  6. ↑ a b c d e Advance, Staten Island (25 de septiembre de 2012). «Inge Grundke-Iqbal, 75». silive (en inglés). Consultado el 28 de noviembre de 2023. 
  7. ↑ Society of Neuroscience. «INGE GRUNDKE-IQBAL». 
  8. ↑ a b c d Alonso, Alejandra del Carmen (2013-02). «Inge Grundke-Iqbal, Ph.D. (1937–2012).». Journal of molecular neuroscience: MN 49 (2): 430-435. ISSN 1559-1166. PMID 24883456. doi:10.1007/s12031-012-9925-z. Consultado el 26 de diciembre de 2023. 
  9. ↑ «AAIC 2018». www.alz.org (en inglés). Consultado el 18 de abril de 2018. 
  10. ↑ Perry, George (2006). Alzheimer's Disease: A Century of Scientific and Clinical Research (en inglés). IOS Press. ISBN 9781586036195. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  11. ↑ Cuello, A. Claudio (22 de diciembre de 2007). Pharmacological Mechanisms in Alzheimer's Therapeutics (en inglés). Springer Science & Business Media. ISBN 9780387715223. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  12. ↑ Alonso, Alejandra del Carmen; ElAkkad, Ezzat; Gong, ChengXin; Liu, Fei; Tanaka, Toshihisa; Kudo, Takashi; Tatebayashi, Yositaka; Pei, JinJing et al. (February 2013). «Inge Grundke-Iqbal, Ph.D. (1937–2012): the discoverer of the abnormal hyperphosphorylation of tau in Alzheimer’s disease». Journal of molecular neuroscience: MN 49 (2): 430-435. ISSN 1559-1166. PMID 24883456. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  13. ↑ Gan, Li (1 de julio de 2015). «Inge grundke-iqbal award for Alzheimer’s research: Progranulin protects against amyloid b deposition and toxicity in Alzheimer's disease mouse models». Alzheimer's & Dementia (en inglés) 11 (7). ISSN 1552-5260. doi:10.1016/j.jalz.2015.07.235. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  14. ↑ Alonso, Alejandra del Carmen; ElAkkad, Ezzat; Gong, ChengXin; Liu, Fei; Tanaka, Toshihisa; Kudo, Takashi; Tatebayashi, Yositaka; Pei, JinJing et al. (2013). «Inge Grundke-Iqbal, Ph.D. (1937-2012): the discoverer of the abnormal hyperphosphorylation of tau in Alzheimer's disease.». Journal of Molecular Neuroscience 49 (2): 430-435. ISSN 0895-8696. PMID 24883456. doi:10.1007/s12031-012-9925-z. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  15. ↑ «La Asociación de Alzheimer reconoce a Li Gan con la Recompensa de Inge Grundke-Iqbal para la Investigación de Alzheimer». News-Medical.net (en inglés). 22 de julio de 2015. Consultado el 18 de abril de 2018. 
  16. ↑ «La Dra. Yakeel T. Quiroz recibe el premio Inge Grundke-Iqbal para la investigación del Alzheimer – LAC-CD». 30 de julio de 2020. Consultado el 28 de noviembre de 2023. 
  17. ↑ Chung, Won-Suk (1 de julio de 2017). «INGE GRUNDKE-IQBAL AWARD FOR ALZHEIMER’S RESEARCH: NOVEL ALLELE-DEPENDENT ROLE FOR APOE IN CONTROLLING THE RATE OF SYNAPSE PRUNING BY ASTROCYTES». Alzheimer's & Dementia (en inglés) 13 (7). ISSN 1552-5260. doi:10.1016/j.jalz.2017.07.414. Consultado el 18 de abril de 2018. 
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