Isomorfo (genética)
Después de la clasificación de Muller se describió como un isomorfo, o mutación genética que expresa un mutante puntual sin sentido con expresión idéntica al alelo original.
Por lo tanto, con respecto a las relaciones entre los genes original y mutado, es difícil determinar los efectos de la dominancia y/o recesión.[1][2][3]
- Clasificación de Muller de alelos mutantes
| Categoría | Función alternativa |
| Wild type | Expresión génica referente, expresión normal del alelo original |
| Amorfo | Disfuncional, con expresión nula |
| Hipomorfo | Actividad génica reducida o parcialmente reducida |
| Hipermorfo | Aumento o aumento parcial de la actividad del gen parental |
| Neomorfo | Función novedosa, en comparación con la nueva propiedad |
| Antimorfo | Interferir con la actividad genética. |
| Isomorfo | Expresión idéntica al alelo original (original), principalmente como resultado de mutaciones puntuales silenciosas |
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Lawrence E., ed. (1999). Henderson's Dictionary of biological terms. London: Longman Group Ltd. ISBN 0-582-22708-9.
- ↑ Rieger R. Michaelis A., Green M. M. (1976). Glossary of genetics and cytogenetics: Classical and molecular. Berlin - Heidelberg - New York: Springer-Verlag. ISBN 3-540-07668-9.
- ↑ «Copia archivada». Archivado desde el original el 19 de agosto de 2019. Consultado el 3 de abril de 2020.
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Datos: Q30598315