Jennifer Brea

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Este aviso fue puesto el 29 de diciembre de 2017.
Jennifer Brea
Información personal
Nacimiento Siglo XX Ver y modificar los datos en Wikidata
Familia
Cónyuge Omar Wasow (desde 2012) Ver y modificar los datos en Wikidata
Educación
Educada en
Información profesional
Ocupación Directora de cine, guionista, escritora y realizadora Ver y modificar los datos en Wikidata
Sitio web www.jenniferbrea.com Ver y modificar los datos en Wikidata
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Jennifer Brea dirige y produce documentales y desarrolla labor como activista en Estados Unidos. Su opera prima, Unrest, fue premiada en el Sundance Film Festival de 2017 y recibió el precio especial del Jurado, de documental nacional, en la categoría de edición.[1]​ Jennifer también participó en la creación de un film de realidad virtual que fue premiado en Tribeca Film Festival.[2]​

Carrera[editar]

Unrest[editar]

Artículo principal: Unrest (2017 film)

Brea era estudiante de Harvard cuando cayó de repente enferma con una fiebre alta que la mantenía en cama. Fue erróneamente diagnosticada en un principio con un desorden neurológico, aunque finalmente identificaron su patología, síndrome de fatiga crónica (EM), también llamada encefalitis miálgica.[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​ En 2013, comenzó a producir y dirigir un documental desde la cama contando su experiencia.[8]​[7]​[9]​ Inicialmente lo llamó "Canario en mina de carbón", y acabó consiguiendo fondos suficientes a través de una iniciativa en Kickstarter para producir el documental, gracias a la movilización a través de Internet de pacientes y familiares afectados por SFC, con miembros en casa que no podían salir de su propia cama.

Unrest fue también preseleccionada para el categoría de los premios Oscar para mejor Documental.[10]​

Premios y reconocimientos[editar]

En 2014, fue reconocida con una de las 100 mujeres más influyentes afroamericanas según la lista ROOT100.[11]​

Activismo[editar]

En 2015, Jennifer fue co-fundadora de #MEAction, un red social donde participan personas que sufren o tienen relación con el SFC.[12]​[13]​[14]​ MEAction encabezó el movimiento #MillionsMissing, una protesta centrada en los pacientes de SFC, en la que cientos de zapatos vacíos fueron colocados en línea para representar al 25 % de personas que sufren de síndrome de fatigra crónica que no pueden salir de casa o moverse de la cama.[15]​[16]​

Personal[editar]

En 2012, Jennifer se casó con Omar Wasow, cofundador de BlackPlanet y profesor de la Universidad Princeton.[17]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «U.S. Documentary Special Jury Award For Editing». 
  2. ↑ «Tribeca Film Festival». 
  3. ↑ «The New Science Of Exhaustion». www.wbur.org. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  4. ↑ «Chronic fatigue syndrome activists launch 'uprising' from their beds». Al Jazeera America Tonight. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  5. ↑ «A New Name, and Wider Recognition, for Chronic Fatigue Syndrome». The New Yorker. 27 de febrero de 2015. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  6. ↑ Romm, Cari. «A Biological Basis for Chronic-Fatigue Syndrome». The Atlantic (en inglés estadounidense). Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  7. ↑ a b News, A. B. C. (31 de octubre de 2013). «Felled by 'Devastating Disease Doctors Have Never Heard of'». ABC News. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  8. ↑ «Interview: Jennifer Brea Talks About Obstacles, Adjustments, and Inspiration». ProHealth.com. Archivado desde el original el 8 de enero de 2017. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  9. ↑ «Chronic fatigue syndrome activists launch 'uprising' from their beds». Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  10. ↑ Pedersen, Erik (8 de diciembre de 2017). «Oscars: Documentary Feature Shortlist Cuts Field To 15». Deadline (en inglés estadounidense). Consultado el 11 de diciembre de 2017. 
  11. ↑ «The Root 100 – 2014». The Root (en inglés estadounidense). 1 de enero de 2014. Consultado el 18 de enero de 2017. 
  12. ↑ «Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome Protests Tuesday». National Pain Report (en inglés estadounidense). 27 de septiembre de 2016. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  13. ↑ «The Beachwood Reporter - Chicago Residents To Protest Lack Of Support For Those Suffering With Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome». www.beachwoodreporter.com. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 
  14. ↑ «Severe ME left me in a world of pain and darkness. 26 years on, why is it still so poorly understood?». openDemocracy (en inglés). 19 de diciembre de 2016. Consultado el 18 de enero de 2017. 
  15. ↑ Pendergrast, Tricia; Brown, Abigail; Sunnquist, Madison; Jantke, Rachel; Newton, Julia L.; Strand, Elin Bolle; Jason, Leonard A. (1 de diciembre de 2016). «Housebound versus nonhousebound patients with myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome». Chronic Illness 12 (4): 292-307. ISSN 1745-9206. PMID 27127189. doi:10.1177/1742395316644770. 
  16. ↑ «"Protesters Demand Increased Funding or ME/CFS Research"». US News and World Report. 
  17. ↑ «Jennifer Bréa, Omar Wasow - Weddings». The New York Times. 2 de septiembre de 2012. ISSN 0362-4331. Consultado el 17 de diciembre de 2016. 

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