MCM10
El homólogo de proteína MCM10 es una proteína que en humanos está codificada por el gen MCM10 .[1][2][3] Es esencial para la activación de la helicasa Cdc45: Mcm2-7 : GINS y, por lo tanto, es necesaria para la replicación adecuada del ADN.[4]
Función[editar]
La proteína codificada por este gen es una de las proteínas de mantenimiento de minicromosomas (MCM) altamente conservadas que participan en el inicio de la replicación del genoma eucariota. El complejo proteico formado por proteínas MCM es un componente clave del complejo de pre-replicación (pre-RC) y puede estar involucrado en la formación de horquillas de replicación y en el reclutamiento de otras proteínas relacionadas con la replicación del ADN. Esta proteína puede interactuar con MCM2 y MCM6, así como con la proteína de reconocimiento de origen ORC2. Está regulado por proteólisis y fosforilación de una manera dependiente del ciclo celular. Los estudios de una proteína similar en Xenopus sugieren que la unión a la cromatina de esta proteína al inicio de la replicación del ADN es después del ensamblaje previo al RC y antes del desenrollamiento del origen. Alternativamente, se han identificado variantes de transcripciones empalmadas que codifican distintas isoformas.[3]
Interacciones[editar]
Se ha demostrado que MCM10 interactúa con ORC2L .[1]
Referencias[editar]
- ↑ a b «The human homolog of Saccharomyces cerevisiae Mcm10 interacts with replication factors and dissociates from nuclease-resistant nuclear structures in G(2) phase». Nucleic Acids Res. 28 (23): 4769-77. Dec 2000. PMC 115166. PMID 11095689. doi:10.1093/nar/28.23.4769.
- ↑ «Human Mcm10 regulates the catalytic subunit of DNA polymerase-alpha and prevents DNA damage during replication». Mol. Biol. Cell 18 (10): 4085-95. Sep 2007. PMC 1995709. PMID 17699597. doi:10.1091/mbc.E06-12-1148.
- ↑ a b «Entrez Gene: MCM10 MCM10 minichromosome maintenance deficient 10 (S. cerevisiae)».
- ↑ «MCM10: one tool for all—Integrity, maintenance and damage control». Seminars in Cell & Developmental Biology 30: 121-30. June 2014. PMC 4043890. PMID 24662891. doi:10.1016/j.semcdb.2014.03.017.
Datos: Q18041810