Oxidación de Boyland-Sims
La Oxidación de Boyland-Sims es una reacción orgánica en donde una dimetilanilina se hace reaccionar con persulfato de potasio alcalino, para después hidrolizarlo con el fin de formar orto-hidroxilanilinas.[1][2][3]
El isómero orto se forma preferentemente. Sin embargo, el sulfato en posición para se forma en pequeñas cantidades con ciertas anilinas.[4]
Mecanismo de Reacción[editar]
Behrman ha demostrado que el primer intermediario en la oxidación de Boyland-Sims es la formación de una arilhidroxilamina-O-sulfonilo (2). La transposición de este zwitterion forma tanto en el sustituyente orto y el sustituyente para]] (3ay3b).
Referencias[editar]
- ↑ Boyland, E. et al. J. Chem. Soc. 1953, 3623.
- ↑ Boyland, E.; Sims, P. J. Chem. Soc. 1954, 980.
- ↑ Behrman, E. J. Org. React. 1988, 35, 421-511. (Review)
- ↑ Boyland, E.; Sims, P.; Williams, D. C. Biochem. J. 1956, 62, 546.
Véase también[editar]
| Control de autoridades |
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Datos: Q1058172
Multimedia: Boyland-Sims oxidation / Q1058172