Pentilona
| Pentilona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (±)-1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metilamino)pentan-1-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 698963-77-8 | |
| PubChem | 60208608 | |
| ChemSpider | 29786041 | |
| UNII | IGN39WGH0Q | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H17NO3 | |
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c2cc1OCOc1cc2C(=O)C(NC)CCC
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InChI=1S/C13H17NO3/c1-3-4-10(14-2)13(15)9-5-6-11-12(7-9)17-8-16-11/h5-7,10,14H,3-4,8H2,1-2H3
Key: DFMLULIEUUXXSA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Sinónimos | beta-ceto-metilbenzodioxolilpentanamine | |
La Pentilona (β-ceto-metilbenzodioxolilopentanamina, βk-metil-K, βk-MBDP, metilendioxipentedrona o 1-(3,4-metilendioxifenil)-2-(metilamino)pentan-1- ona)[1] es un estimulante desarrollado en la década de 1960.[2] Es una catinona sustituida (un tipo de fenetilamina sustituida). Se ha identificado en algunas muestras de polvos vendidos como 'NRG-1', junto con diversas mezclas de otros derivados de catinona, como flefedrona, MDPBP, MDPV y 4-MePPP. También se encontró en combinación con 4-MePPP que se vende como 'NRG-3'.[1] Los informes indican que los efectos secundarios incluyen sentimientos de paranoia, agitación e incapacidad para dormir, con efectos que duran varios días en dosis altas.[3]
Farmacología[editar]
La pentilona actúa como inhibidor de la recaptación de serotonina, norepinefrina y dopamina y como agente liberador de serotonina.[4]
Referencias[editar]
- ↑ a b Brandt SD, Freeman S, Sumnall HR, Measham F, Cole J (diciembre de 2010). «Analysis of NRG 'legal highs' in the UK: identification and formation of novel cathinones». Drug Testing and Analysis 3 (9): 569-75. PMID 21960541. doi:10.1002/dta.204.
- ↑ Substituted phenyl-α-amino ketones. British Patent GB 1085135 (1969).
- ↑ Joe Bish (Aug 4, 2017). «Watch Out for Pentylone, the Horrible New MDMA Additive». Vice.
- ↑ Simmler, L. D.; Rickli, A.; Hoener, M. C.; Liechti, M. E. (2014). «Monoamine transporter and receptor interaction profiles of a new series of designer cathinones». Neuropharmacology 79: 152-60. PMID 24275046. S2CID 25259854. doi:10.1016/j.neuropharm.2013.11.008.