Signo de malignidad de Trousseau

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El signo de Trousseau de malignidad es un signo médico que se encuentra en ciertos tipos de cáncer que se asocia con la trombosis venosa[1]​ y la hipercoagulabilidad. También se le conoce como síndrome de Trousseau[2]​ y es distinto del signo de Trousseau de tetania que se da en la hipocalcemia.

Historia[editar]

Armand Trousseau describió por primera vez este hallazgo en la década de 1860. Posteriormente encontró el signo en sí mismo, descubriéndose un cáncer pancreático muriendo al poco tiempo después.[3]

Fisiopatología[editar]

Algunas neoplasias malignas, en especial los adenocarcinomas de páncreas y pulmón, están asociados a estados de hipercoagubilidad (la tendencia a formar trombos en el sistema circulatorio) debido a múltiples factores, entre los cuales destaca la presencia del aumento de factores de crecimiento, hiperviscocidad y sustancias liberadas del mismo tumor.[4]

En esta situación la sangre de forma espontánea puede formar coágulos en los vasos portales, las venas profundas de las extremidades, o las venas superficiales de cualquier parte del cuerpo. Estos coágulos se presentan como forma visible con los vasos sanguíneos inflamados (vasculitis), especialmente en las venas, o como un dolor intermitente en las zonas afectadas. El fenómeno patológico de formación de coágulos, la resolución y reaparición después en otras partes del cuerpo ha sido nombrado tromboflebitis migrans o tromboflebitis migratoria.

Referencias[editar]

  1. Trousseau sign en el Diccionario Médico de Dorland
  2. Trousseau syndrome en el Diccionario Médico de Dorland
  3. Samuels MA, King ME, Balis U (octubre de 2002). «Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 31-2002. A 61-year-old man with headache and multiple infarcts». N. Engl. J. Med. 347 (15): 1187-94. PMID 12374880. doi:10.1056/NEJMcpc020117. 
  4. Del Conde I, Bharwani LD, Dietzen DJ, Pendurthi U, Thiagarajan P, López JA.(2007) Microvesicle-associated tissue factor and Trousseau's syndrome. J Thromb Haemost 5:70-4