Tsuneko Okazaki

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Tsuneko Okazaki
Información personal
Nombre en japonés 岡崎恒子 Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacimiento 7 de junio de 1933 Ver y modificar los datos en Wikidata (90 años)
Nagoya (Japón) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Japonesa
Educación
Educada en
Información profesional
Ocupación Bióloga, genetista, bióloga molecular y profesora de universidad Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Biología molecular Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador
  • Universidad de Nagoya
  • Fujita Health University Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones
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Tsuneko Okazaki (岡崎 恒子?) (Prefectura de Aichi, 7 de junio de 1933) es una científica japonesa conocida por descubrir e investigar los fragmentos de Okazaki, junto con su marido Reiji Okazaki.[1]​

Los fragmentos de Okazaki han contribuido a explicar la replicación del ADN. La doctora Okazaki ha continuado su relación con la academia, contribuyendo con más avances en la investigación del ADN.

Graduada en la Universidad de Nagoya en 1956, Tsuneko Okazaki fue la primera mujer profesora en la universidad japonesa de Nagoya, y actualmente es profesora en el Instituto Médico de la Universidad Fujita. En el año 2000 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO a Mujeres en Ciencia, que se concede anualmente a cinco científicas distinguidas, una por cada continente.[2]​[3]​

Formación[editar]

Tsuneko Okazaki nació en la prefectura de Aichi, en Japón, en 1933.[4]​ Estudiaba sexto grado cuando terminó la II Guerra Mundial en 1945. La nueva constitución japonesa permitía a las mujeres estudiar en las mismas facultades que los hombres y Okazaki formó parte de la primera generación de mujeres que ejerció ese derecho. Durante sus años de carrera estudió biología en la Escuela de Ciencias de la Universidad de Nagoya.[5]​ Obtuvo su doctorado por la Universidad de Nagoya 1956,[6]​ el mismo año en el que conoció a su Reiji Okazaki. Se casaron ese mismo año y poco después unieron sus trabajos de investigación y laboratorios.[5]​

Descubrimiento de los Fragmentos de Okazaki[editar]

Diagrama de la replicación de ADN donde se pueden observar los fragmentos de Okazaki.

Las primeras investigaciones de Tsuneko y Reiji Okazaki se centraban en la síntesis del ADN y las características de nucleótidos característicos en huevos de rana y erizos de Mar.[5]​ Este trabajo les llevó a descubrir el nucleósido timidina-difosfato rhamnosa, descubrimiento que les abrió las puertas a poder trabajar en los Estados Unidos. Trabajaron en las universidades de Washington y Stanford en los laboratorios de J. L. Strominger y Arthur Kornberg, respectivamente, donde disponían de muchos más recursos para continuar con sus trabajos.[5]​ Años más tarde, tras largas investigaciones en EE. UU. y Japón, en 1968, Tsuneko y Reiji publicaron sus impactantes descubrimientos sobre los fragmentos de Okazaki en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.[7]​ Tras la temprana muerte de su marido en 1975 (debida a la leucemia que le provocó la bomba de Hiroshima), Tsuneko continuó con sus estudios y avances en demostrar la estructura del primer de ARN asociado a los fragmentos de Okazaki.[8]​

Otras investigaciones[editar]

Tsuneko ha continuado participando en diferentes proyectos de investigación, principalmente investigando la estructura y funcionamiento del ADN. Ha sido jefa de laboratorio, supervisora académica de estudiantes, y como asesora de proyectos de investigación. En concreto sus investigaciones se han centrado en el descubrimiento de la actividad reguladora de la transcripción del hGCMa en la placenta, posiblemente relacionada en la expresión de múltiples genes específicos. Contribuyó al descubrimiento de cómo la proteína B del centrómero en humanos induce posicionamientos traslacionales de nucleosomas en secuencias α-satélite.[9]​ Trabajó en la descripción de la regulación genómica de HLA-G y cómo la presencia del gen silenciador LINE1 podría explicar la expresión limitada de HLA-G.[10]​ También contribuyó a investigar con ratones con características del síndrome de Down para comprender la relación que existe entre genotipo y fenotipo en humanos con este síndrome.[11]​

Referencias[editar]

  1. ↑ Ph.D, Emily Jane Willingham (1 de junio de 2010). The Complete Idiot's Guide to College Biology: The Building Blocks of Biology—Explained (en inglés). Penguin. ISBN 978-1-101-19803-2. Consultado el 2 de abril de 2022. 
  2. ↑ http://www.ksmb.or.kr/data/%BF%A9%BC%BA%C6%F7%B7%B3%20%C3%CA%C3%BB%C0%E5.pdf (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). (inglés)
  3. ↑ «Tuneko Okazaki (1933 - )». Archivado desde el original el 18 de marzo de 2009. Consultado el 25 de agosto de 2009. 
  4. ↑ (en japonés)«『岡崎フラグメントと私』岡崎 恒子 | サイエンティスト・ライブラリー | JT生命誌研究館». サイエンティスト・ライブラリー | JT生命誌研究館. Consultado el 15 de mayo de 2016. 
  5. ↑ a b c d Okazaki T (Mayo de 2017). Days weaving the lagging strand synthesis of DNA - A personal recollection of the discovery of Okazaki fragments and studies on discontinuous replication mechanism 93 (5). Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences. pp. 322-338. PMC 5489436. PMID 28496054. doi:10.2183/pjab.93.020. 
  6. ↑ Shmaefsky, Brian (2006). Biotechnology 101 (en inglés). Greenwood Press. ISBN 978-1-56750-997-7. Consultado el 2 de abril de 2022. 
  7. ↑ Okazaki R, Okazaki T, Sakabe K, Sugimoto K, Sugino A (Febrero de 1968). Mechanism of DNA chain growth. I. Possible discontinuity and unusual secondary structure of newly synthesized chains 59 (2). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. pp. 598-605. PMC 224714. PMID 4967086. 
  8. ↑ «Tsuneko & Reiji Okazaki Award - Okazaki Fragment». www.itbm.nagoya-u.ac.jp. Consultado el 22 de mayo de 2018. 
  9. ↑ Suzuki N, Itou t, Hasegawa Y, Okazaki T, Ikeno M (Marzo de 2010). Cell to cell transfer of the chromatin-packaged human beta-globin gene cluster 38 (5). Nucleic Acids Research. pp. e33. PMC 2836578. PMID 20007595. doi:10.1093/nar/gkp1168. 
  10. ↑ Ikeno M, Suzuki N, Kamiya M, Takahashi Y, Kudoh J, Okazaki T (Noviembre de 2012). LINE1 family member is negative regulator of HLA-G expression 40 (21). Nucleic Acids Research. pp. 10742-52. PMC 3510505. PMID 23002136. doi:10.1093/nar/gks874. 
  11. ↑ Miyamoto K, Suzuki N, Sakai K, Asakawa S, Okazaki T, Kudoh J, Ikeno M, Shimizu N (Abril de 2014). A novel mouse model for Down syndrome that harbor a single copy of human artificial chromosome (HAC) carrying a limited number of genes from human chromosome 21 23 (2). Transgenic Research. pp. 317-29. PMID 24293126. doi:10.1007/s11248-013-9772-x. 

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