Usuario:Hidoy kukyo/Pruebas

1.- Se necesita una sección de métodos de estudio:

La redacción debe ser estructurada y crítica.
Métodos relacionados con la estructura:Microscopías, resonancias...
Métodos relacionados con la función: EPM, clampeos...

Es muy posible que esta sección sólo se pueda abordar tras revisar los artículos una vez desarrolladas las otras. Subrayar y prestar atención a "métodos" en los papers.

NADH ubiquinona oxidoreductasa[editar]

Revisar referencia inicial. Ver si en su lugar se puede acoplar PMID 20025615
La forma de L está conservada en todos los complejos conocidos, desde bacterias hasta mitocondrias, aunque la composición varía, siendo común las 14 proteínas "centrales" (enzima mínima) Los 7 de fuera son nucleares, los 7 de dentro, mitocondriales.
Utilizar http://commons.wikimedia.org/wiki/File:NADH_Dehydrogenase_Electron_Carriers_Unlabeled.png

en lugar de la imagen existente o mejorarla mediante Pymol. Rotularla empleando PMID 20505720. Existe una estructura completa de Thermus. Consignar brazo intrínseco y extrínseco.

Buscar dato de densidades
La enzima debe encontrarse entre dos formas, una activa y la otra inactiva, asociada con cambios conformacionales en la nd3, y si se modifica cys-39 no se puedeactivar.
También parece que el lugar de afinidad por nucleótidos puede ser red-ox sensitivo. PMID 19803744

Datos curiosos[editar]

Mirar diálogo ER-mitocondria: están involucradas muchas proteínas bifuncionales: aconitasa... mirar sistema ERMES y las mitofusinas. Echar un ojo a qué pasa con los microfilamentos y esas proteínas. doi:10.1016/j.bbamcr.2010.04.008
El artículo original de los nucleoides fue doi: 10.1242/jcs.01134
Lo de los complejos, confirmado del todo: PMID 20971856
Aquí puede haber muchos datos: PMID 20958090
Otra de prohibitinas: relaciona chaperonas, oxphos, genoma... tolerancia al estrés (jejeje, el único promotor que le faltaba a Gonn, jejejeje) y de lo que no hablan es del control de microdominios lipídicos... ya casi lo tengo todo: PMID 20226718. Nota: se que estas cosas son muy viejas, digamos... ¿tres años? ¿y en qué plantita? ¿Gerats y Stromer? PMID 20226718
Regulación génica: Por ND5 (como era obvio, pero es la cita buena) PMID 10629037

Evolución[editar]

Distintas formas de dactilia en aves actuales.

Algunas pruebas sugieren que el esqueleto de los arcos branquiales, las aletas pares de los peces y los miembros tetrápodos tienen grandes similaridades en cuanto a su desarrollo, por lo que éstos últimos podrían proceder evolutivamente de aquellos. ^[1]^[2] Los primeros homólogos de dedos ya se pueden encontrar en las aletas pectorales de fósiles de peces del Devónico Superior, como Panderichthys.^[3] Sin embargo, los primeros datos de presencia de tetrápodos son anteriores, pues ya se encuentran en icnitas de pisadas correspondientes al periodo Devónico Medio (Eifeliense) de sedimentos mareales de Polonia.^[4] Sin embargo, lo que diferencia los miembros de los tetrápodos de las aletas de los sarcopterigios es la pérdida de los lepidotricos y la aparición de los dedos.^[5] Los primeros tetrápodos del Devónico final eran polidáctilos, apareciendo el patron ancestral de cinco dedos en el Carbonífero temprano. Los elementos distales de la ulna o fibula (huesos ulnar o fibular e intermedio) se asocian para formar la muñeca. Esta estructura contribuye a distribuir el peso en la mano o el pie para conseguir elevar al animal e impedir el aplastamiento de los pulmones.^[6] Precisamente será este hueso intermedio el que prolongándose distalmente dará lugar al hallux, que ya se puede encontrar esbozado, pero aún incompleto en eusthenopteron y netamente definido en Ichthyostega. En ambos fósiles, así como en algunos anfibios y en determinadas afecciones (polidactilia) se puede encontrar una extensión asociada a la tibia, el prehallux.^[7]

Los dinosaurios y algunas aves primitivas, como Archaeopteryx muestran pamprodactilia, esto es, que el hallux está alineado con los otros cuatro dedos, mientras que originalmente, y en la mayoría de las aves actuales el hallux está opuesto al resto, tal vez como adaptación a la sustentación en ramas o perchas (anisodactilia). Estudios biomecánicos indican que esta disposición de los dedos pudo tener un importante papel en el origen del vuelo en las aves.^[8]

mamíferos[editar]

Ecomorfismos [1]:

Arbóreo:Vive casi todo el tiempo en árboles
Escansorial:hábitat arbóreo y terrestre
Cursorial:Adaptado a la carrera.
Saltatorial:Locomoción saltadora.
Graviportal:Grandes pesos. Rinoceronte, elefante, hipopótamo.
Natatorial
Volatorial
Fosorial

Referencias[editar]

↑ Gillis, J. A.; R. D. Dahn, N. H. Shubin (2009). «Shared developmental mechanisms pattern the vertebrate gill arch and paired fin skeletons». Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (14): 5720-5724. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.0810959106.
↑ Woltering, Joost M; Denis Duboule (20 de abril de 2010). «The origin of digits: expression patterns versus regulatory mechanisms». Developmental Cell 18 (4): 526-532. ISSN 1878-1551. doi:10.1016/j.devcel.2010.04.002.
↑ Boisvert, Catherine A; Elga Mark-Kurik, Per E Ahlberg (4 de diciembre de 2008). «The pectoral fin of Panderichthys and the origin of digits». Nature 456 (7222): 636-638. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature07339.
↑ Niedźwiedzki, Grzegorz; Piotr Szrek, Katarzyna Narkiewicz, Marek Narkiewicz, Per E. Ahlberg (2010). «Tetrapod trackways from the early Middle Devonian period of Poland». Nature 463 (7277): 43-48. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature08623.
↑ Zhang, Jing; Purva Wagh, Danielle Guay, Luis Sanchez-Pulido, Bhaja K Padhi, Vladimir Korzh, Miguel A Andrade-Navarro, Marie-Andrée Akimenko (8 de julio de 2010). «Loss of fish actinotrichia proteins and the fin-to-limb transition». Nature 466 (7303): 234-237. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature09137.
↑ Dennis C. Murphy (17 de junio de 2006). «Devoniantimes.org-Tetrapods Answer». Consultado el 31 de enero de 2011.
↑ Helfman, Gene (2009). The diversity of fishes : biology, evolution, and ecology (2nd ed. edición). Chichester UK ;;Hoboken NJ: Blackwell. ISBN 9781405124942.
↑ Origin of feathered flight 44 (12). 2010. pp. 1570-1588. doi:10.1134/S0031030110120129.

[Gillis-1] Gillis, J. A.; R. D. Dahn, N. H. Shubin (2009). «Shared developmental mechanisms pattern the vertebrate gill arch and paired fin skeletons». Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (14): 5720-5724. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.0810959106.

[Woltering-2] Woltering, Joost M; Denis Duboule (20 de abril de 2010). «The origin of digits: expression patterns versus regulatory mechanisms». Developmental Cell 18 (4): 526-532. ISSN 1878-1551. doi:10.1016/j.devcel.2010.04.002.

[Boisvert-3] Boisvert, Catherine A; Elga Mark-Kurik, Per E Ahlberg (4 de diciembre de 2008). «The pectoral fin of Panderichthys and the origin of digits». Nature 456 (7222): 636-638. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature07339.

[Grzegorz2010-4] Niedźwiedzki, Grzegorz; Piotr Szrek, Katarzyna Narkiewicz, Marek Narkiewicz, Per E. Ahlberg (2010). «Tetrapod trackways from the early Middle Devonian period of Poland». Nature 463 (7277): 43-48. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature08623.

[0-5] Zhang, Jing; Purva Wagh, Danielle Guay, Luis Sanchez-Pulido, Bhaja K Padhi, Vladimir Korzh, Miguel A Andrade-Navarro, Marie-Andrée Akimenko (8 de julio de 2010). «Loss of fish actinotrichia proteins and the fin-to-limb transition». Nature 466 (7303): 234-237. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature09137.

[devoniantimes-6] Dennis C. Murphy (17 de junio de 2006). «Devoniantimes.org-Tetrapods Answer». Consultado el 31 de enero de 2011.

[Helfman-7] Helfman, Gene (2009). The diversity of fishes : biology, evolution, and ecology (2nd ed. edición). Chichester UK ;;Hoboken NJ: Blackwell. ISBN 9781405124942.

[1-8] Origin of feathered flight 44 (12). 2010. pp. 1570-1588. doi:10.1134/S0031030110120129.

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