Antonio Brú

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Antonio Brú
Información personal
Nacimiento 4 de mayo de 1962 Ver y modificar los datos en Wikidata (61 años)
Madrid (España) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Española
Educación
Educado en Universidad Complutense de Madrid Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Científico Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Física teórica Ver y modificar los datos en Wikidata
Cargos ocupados Catedrático Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Universidad Complutense de Madrid Ver y modificar los datos en Wikidata

Antonio Brú Espino (Madrid, 1962) es un físico español, licenciado en la Universidad Complutense de Madrid y decano de matemáticas de dicha Universidad.

Desde 1990 hasta 2002 trabajó en el CIEMAT (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas) en Madrid. Entre 2002 y 2005 trabajó en el CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas). Desde 2003 es profesor en el Departamento de Matemáticas Aplicadas de la Universidad Complutense de Madrid y en enero de 2018 es nombrado Decano[1]​ de la Facultad de Matemáticas en dicha Universidad.

Investigación sobre el cáncer[editar]

En 1993, Antonio Brú comenzó sus investigaciones sobre la dinámica del crecimiento tumoral.[2]​ En mayo de 2005, la Universidad Complutense realizó un comunicado de prensa[3]​ donde puso en conocimiento la inminente publicación del artículo científico «Regulation of neutrophilia by granulocyte colony-stimulating factor: a new cancer therapy that reversed a case of terminal hepatocellular carcinoma», de Antonio Brú y su equipo, en la revista Journal of Clinical Research.[4]

Este anuncio creó una fuerte controversia en la clase médica, medios de comunicación y opinión pública, ya que afirmaba que el cáncer avanzado se podría tratar y curar si se consigue una inflamación peritumoral persistente y duradera, a base de neutrófilos, utilizando un factor de crecimiento de neutrófilos (G-CSF) usado ya en oncología para recuperar los niveles de estas células sanguíneas tras la quimioterapia.

El hecho de que Antonio Brú fuese un profesor de la Universidad Complutense, que hubiesen colaborado previamente con él investigadores del CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas) y del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y que la teoría que él postulaba era una mezcla de matemáticas y biología, hizo que la noticia alcanzase una gran transcendencia mediática al asegurar que el enfermo desahuciado había vuelto a trabajar, que había otro caso exitoso en vías de publicación y que, por tanto, el éxito de su terapia era hasta la fecha del 100 % (dos tratados, dos curados). Ello hizo que muchos enfermos de cáncer en situación terminal reclamasen el tratamiento a sus médicos en forma compasiva o recurriesen a la automedicación.

La base teórica y experimental que sustenta la hipótesis procede de estudios matemáticos y de la valoración del crecimiento de colonias de células tumorales in vitro e in vivo. El crecimiento de las colonias, según sus investigaciones, tiene unas características determinadas:

  • Su dinámica se debe principalmente al contorno de las células y la tendencia de una célula para duplicar la interfaz es una función de la curvatura local.[5]
  • Todas las colonias celulares estudiadas mostraron exactamente la misma dinámica de crecimiento que corresponden a la epitaxia de haces moleculares la clase de universalidad (MBE). La dinámica de MBE se caracterizan por 1) una tasa de crecimiento lineal, 2) la restricción de la proliferación celular a la colonia de la frontera del tumor, y 3) la difusión de la superficie de las células en el borde de crecimiento.[6]
  • El crecimiento del tumor es un fenómeno superficial MBE en el que la difusión en la superficie es el factor determinante. Los informes de experimentos realizados en ratones muestran que esta dinámica puede cambiar al estimular la respuesta inmune, que indujo la fuerte neutrofilia alrededor del tumor. Los neutrófilos obstaculizan tanto la difusión de la superficie celular e indujo una nueva dinámica compatible con el lento apagado, el trastorno Edwards clase universalidad Wilkinson. También fueron vistos efectos clínicos importantes, incluyendo necrosis tumoral notablemente alta (alrededor del 80 % al 90 % del tumor), un aumento general del tiempo de supervivencia, e incluso la eliminación total de algunos tumores.[7]

Antonio Brú y su equipo describen cómo todas las células crecen siguiendo un mismo patrón, al que denominan «dinámica universal del crecimiento tumoral».[8]​ Esta dinámica puede ser expresada según una ecuación que describe el proceso de crecimiento. Una de las características críticas de esta ecuación es la actividad que las células tienen en el borde de la colonia tumoral. Antonio Brú descubrió que estas células se movían en busca de espacio entre la rugosidad del propio borde tumoral, situación más propicia para el crecimiento.[9]​ De ahí supuso que rellenando este espacio con otras células (neutrófilos) podría impedir la movilidad de las células tumorales encapsulándolas, pasando de un estado proliferativo a un estado quiescente y, por fin, a la necrosis. Hay que puntualizar que según la «dinámica universal del crecimiento tumoral», el tipo de tumor sólido en sí no es lo importante, ya que todos crecen de la misma manera, aunque con distintos coeficientes de crecimiento. Esta hipótesis es contraria a la aceptada hoy en día por la oncología convencional en dos puntos: el tipo de crecimiento, que generalmente se considera exponencial y Antonio Brú habla de lineal; y el principal motivo para ese crecimiento, que es la búsqueda de nutrientes y Antonio Brú habla de espacio.[10]

Aunque Antonio Brú ha solicitado públicamente la realización de ensayos clínicos independientes para confirmar los resultados, estos no se han llegado a realizar. Se habló de que en el hospital Ramón y Cajal de Madrid se llevarían a cabo dichos ensayos sobre 25 enfermos, pero el comité ético no encontró satisfactoria la documentación aportada[11]​ y el hospital se retiró del ensayo antes incluso de que Antonio Brú lo rechazara.[12]​ En 2007 el equipo encabezado por Antonio Brú presentó una nueva propuesta de ensayo clínico en la Fundación Puigvert de Barcelona, esta vez para tumores de próstata, pero nuevamente fue denegada, como se explica en la última carta de Antonio Brú dirigida a la opinión pública.[13]

En diciembre del 2009, Europa Press[14]​ y SINC (servicio de información y noticias científicas)[15]​ informan del artículo publicado por este equipo en Medicinal Research Reviews, bajo el título: "Polymorphonuclear neutrophils and cancer: Intense and sustained neutrophilia as a treatment against solid tumors" [16]​ y donde hacen una recopilación exhaustiva de todos los experimentos publicados en los últimos 40 años en relación con el papel de los leucocitos neutrófilos y el crecimiento tumoral. (A enero del 2015, con 30 citas index).

A principios del 2010 se publica en Hindawi Mediators of Inflammation, titulado: "Tumour Cell Lines HT-29 and FaDu Produce Proinflammatory Cytokines and Activate Neutrophils In Vitro: Possible Applications for Neutrophil-Based Antitumour Treatment"[17]​ donde se informa que las citotoxinas de las líneas celulares del adenocarcinoma colorrectal y carcinoma escamoso de faringe, son sensibles como focos de inflamación y adhesión de los neutrófilos (PMN) a las células tumorales.

A finales del 2014 publicó un artículo en Nature, Scientific Reports, titulado: "Scaling in complex systems: a link between the dynamics of networks and growing interfaces" [18]​ En este trabajo se establece un vínculo entre la evolución de redes complejas y los procesos dinámicos que evolucionan bajo la acción de la aleatoriedad y desarrollar interfaces ásperas. A pesar de los detalles particulares que los hacen diferentes, estos sistemas se pueden clasificar en clases de universalidad para obtener una comprensión global de sus propiedades.

Críticas[editar]

Las investigaciones de Antonio Brú han sido acogidas con gran escepticismo[19]​ dentro de la comunidad oncológica española. Surgieron dudas sobre la realidad del caso publicado y solidez de la teoría que sustentaban el efecto antitumoral del G-CSF.

Las críticas más habituales han sido:

  • La teoría es inverosímil y no está demostrada en fase preclínica, ya que el número de animales utilizado es muy inferior al de un estudio medio y el tipo de tumor analizado no tiene equivalencia en humanos.[20]​ Esta razón ha sido esgrimida por Fundación Puigvert de Barcelona para rechazar una propuesta de ensayo clínico en pacientes con cáncer de próstata solicitada por Antonio Brú.[21]
  • Antonio Brú no es médico y, según representantes de la SEOM y la AECC, la investigación clínica en Oncología (es decir, en este caso el seguimiento del paciente con cáncer hepático) debe ser realizada por médicos especializados.[22][23]
  • Según Eduardo Díaz Rubio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos (Madrid) en 2005, dudaba de la credibilidad del caso y subrayaba que habría que hacer una auditoría para ver "si realemente se trataba de un cáncer". De momento, añadía, "sólo sabemos lo que dice el autor, que es matemático, no médico".[24]
  • Joaquín Arribas, jefe de Investigación Oncológica del Instituto de Investigación Vall d'Hebron de Barcelona en 2005 argumentaba que el nivel de la revista es una manera de someterte a la crítica de tus compañeros, por lo que si el resultado fuese realmente tan espectacular hubiese aparecido en una publicación de mayor categoría.[24]
  • El G-CSF se ha venido suministrando a los pacientes de cáncer más de una década sin que se hayan observado propiedades curativas.[25]
  • Sólo ha investigado dos casos y publicado uno sin biopsia. Un solo paciente no constituye un experimento clínico, ya que los resultados pueden deberse a otros factores, desde un error en las radiografías del sujeto, hasta que el diagnóstico inicial fuese erróneo, pasando por una remisión espontánea del tumor, un fenómeno que vemos a veces en ciertos tumores y por lo tanto no es suficiente para extraer conclusiones, indica el Dr. Cubedo, asesor en 2005 de la sección de oncología del diario "el mundo" [24]
  • "Un paciente no es un sistema experimental que podamos controlar, como un ratón",comenta Arribas, "y para valorar cualquier resultado es necesario hacer ensayos con muchos pacientes"..[24]

La terapia propuesta por Antonio Brú no ha sido validada científicamente, a causa de las múltiples trabas administrativas que se han encontrado el equipo y esta investigación en España. En las críticas, Antonio Brú esperaba encontrarse refutaciones científicas fundamentadas, pero desde el primer día recibió ataques de la clase oncológica española,[24][26][23]​ reiterados ataques mediáticos,,,[23][25]​ (el último respondido por Brú[27]​), cancelaciones de conferencias.[28][29]​ Y a pesar de que el presidente de la SEOM en aquella fecha, Antonio Antón, aplaudía la noticia y decía que sin duda merecía la pena un ensayo clínico[30]​ más tarde comenzó a verter duras críticas.[26]​ A los pocos días, la SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica), la AECC (Asociación Española Contra el Cáncer), así como los máximos responsables de la oncología en España comenzaron a verter duras críticas contra la propuesta del señor Brú, ya que según ellos, sus hipótesis carecen de base científica.[22][24][26]

Según las declaraciones del propio Antonio Brú en su página web,[31]​ las revistas Dsalud[32]​ y Revista Fusión,[33]​ los ensayos clínicos solicitados han sido denegados por los oncólogos españoles y los grupos afines, y la investigación independiente podría paralizarse por falta de apoyo financiero.

No consta en ninguna publicación matemática que las premisas o los resultados de Brú sean incorrectos, aunque las conclusiones derivadas de estas se cuestionan en algunas publicaciones de Medicina y Biofísica[34]​ y a las que Antonio Brú y equipo no dudan en responder[35]

Para The Lancet Oncology[36]​ o para la prestigiosa y reconocida matemática Natalia L. Komarova, en su artículo "Mathematical modeling of tumorigenesis: mission possible",[37]​ tales conclusiones son ampliamente valoradas y aplaudidas.

Antonio Brú ha solicitado públicamente la realización de ensayos clínicos que confirmen sus descubrimientos y ha repetido en diversas ocasiones que hasta el momento no ha tenido ni una sola crítica de carácter científico, ni siquiera para denegarles proyectos y que le hubiera gustado que se generase una discusión científica honesta, que sin duda, hubiera sido enriquecedora para todos. [31][27][38]

Situación actual de su investigación contra el cáncer[editar]

En abril del 2017, con el artículo publicado en Physica A: Statistical Mechanics and its Applications, titulado: "Visibility to discern local from nonlocal dynamic processes",[39]​ revelan la necesidad de encontrar nuevos algoritmos para detectar características que pasan inadvertidas al análisis de escalado clásico en KPZ y EW.

Más recientemente, en noviembre de 2018, Antonio Brú junto al equipo de médicos e investigadores, publican "Study of tumor growth indicates the existence of an “immunological threshold” separating states of pro- and antitumoral peritumoral inflammation"[40]​ en la revista PloS One, donde revelan la existencia del "umbral inmunológico", que marca el límite entre los estados en los que la inflamación peritumoral es dañina o beneficiosa. Estos hallazgos apoyan la idea de que la estimulación de la inflamación peritumoral intensa podría usarse como un tratamiento contra los tumores sólidos.

En diciembre del 2018, en la revista Mathematical Biosciences, se publica "An extended Moran process that captures the struggle for fitness"[41]

Y en febrero del 2019, se da a conocer "Antitumoral effect of maintained neutrophilia induced by rhG-CSF in a murine model of pancreatic cancer"[42]​ publicado en Nature, Scientific Reports. El presente trabajo examina el efecto antitumoral de la neutrofilia mantenida inducida a través de la inyección de rhG-CSF en un modelo murino de cáncer pancreático subcutáneo Panc-1 vs la administración de gemcitabina y el informe de un claro efecto antitumoral del rhG-CSF cuando se usa en monoterapia contra el cáncer de páncreas

A fecha de marzo de 2019, tanto Antonio Brú como su equipo multidisciplinar, siguen investigando.

Referencias[editar]

  1. «Toma de posesión de los decanos de Matemáticas, Educación, Geografia e Historia, Comercio y Turismo y Trabajo Social.». Consultado el 16 de enero de 2018. 
  2. «Un grupo español prueba con éxito una nueva terapia en un paciente de cáncer», artículo del 31 de mayo de 2005 en el diario El País (Madrid). Consultado en 2009.
  3. «Una investigación española que logra la curación de un cáncer de hígado en fase terminal mediante el fortalecimiento del sistema inmunológico» (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última)., artículo publicado en el sitio web de la Universidad Complutense de Madrid (España). Consultado en 2009.
  4. Brú Espino, Antonio; Brú, Isabel; Albertos, Sonia; y García-Hoz, Fernando (2005): «Regulation of neutrophilia by granulocyte colony-stimulating factor: a new cancer therapy that reversed a case of terminal hepatocellular carcinoma», artículo en inglés en la revista Journal of Clinical Research (8): págs. 9-13; 2005. ISSN 1369-5207.
  5. Brú, Antonio; Brú, Isabel; Pastor, Juan Manuel; Fernaud, Isabel; Melle, Sonia; y Berenguer, Carolina (1998): «Super-rough dynamics on tumor growth», artículo en inglés publicado en la revista Physical Review Letters, 81, pág. 4008; 2 de noviembre de 1998. Con 252 citas index.
  6. Brú, Antonio; Albertos, Sonia; Luis Subiza, José; García-Asenjo, José López; Brú, Isabel (2003-11). «The Universal Dynamics of Tumor Growth». Biophysical Journal (en inglés) 85 (5): 2948-2961. doi:10.1016/S0006-3495(03)74715-8. Consultado el 18 de abril de 2022. 
  7. Brú, A.; Albertos, S.; García-Asenjo, J. A. López; Brú, I. (7 de junio de 2004). «Pinning of Tumoral Growth by Enhancement of the Immune Response». Physical Review Letters 92 (23): 238101. doi:10.1103/PhysRevLett.92.238101. Consultado el 18 de abril de 2022. 
  8. «The universal dynamics of tumor growth», artículo en inglés en la revista Biophysical Journal, 85 (5): págs. 2948-2961; noviembre de 2003. (Con 346 citas index).
  9. Imagen movimiento: [1]
  10. «Descubierta la dinámica universal del crecimiento tumoral». Consultado el 2009. 
  11. «El tratamiento propuesto por Brú encierra riesgos severos> elmundo.es salud, 21-1-06, suplemento 648». Consultado el 2009. 
  12. Brú, Antonio (2006): «Refutación del artículo en la página 53 de “El Mundo” del 21 de enero de 2006 contra la propuesta terapéutica de Antonio Brú» Archivado el 28 de mayo de 2008 en Wayback Machine., artículo del 28 de enero de 2006 publicado en el sitio web del Departamento de Matemática Aplicada, de la Universidad Complutense de Madrid. Consultado el 26 de agosto de 2015.
  13. Brú, Antonio (2007): «En relación a las noticias aparecidas recientemente» Archivado el 1 de mayo de 2008 en Wayback Machine., artículo del 20 de julio de 2007 publicado en el sitio web del Departamento de Matemática Aplicada, de la Universidad Complutense de Madrid. Consultado el 26 de agosto de 2015.
  14. «Especialmente los neutrófilos.El sistema inmunitario innato puede incidir en el crecimiento tumoral». Consultado el 2009. 
  15. «Refuerzan la teoría de la respuesta inmunitaria innata como nueva vía en la lucha contra el cáncer». Consultado el 2018. 
  16. Publicación 2009:[2]
  17. Publicación 2009:[3]
  18. Publicación 2014:[4]
  19. «el-nerviosismo-cunde-entre-los-onclogos-ante-el-descubrimiento-de-antonio-brú». Consultado el 2005. 
  20. «Phys. Rev. Lett. 92 (2004): A. Brú, S. Albertos, J. A. García-Asenjo, and I. Brú - Pinning of Tumoral Growth». Consultado el 2009. 
  21. ayudacancer.wordpress.com.
  22. a b «Comunicado de prensa conjunto SEOM y AEEC (jun-2005)». Consultado el 2009. 
  23. a b c «Autorizaciones inauditas> elmundo.es salud, suplemento 627». Consultado el 2009. 
  24. a b c d e f «"Críticas a un estudio español que asegura haber curado un tumor".». , artículo del 31 de mayo de 2005 en el diario El Mundo (Madrid). Consultado el 26 de agosto de 2015.
  25. a b «El tratamiento propuesto por Brú encierra riesgos severos> elmundo.es salud, suplemento 648». Consultado el 2009. 
  26. a b c «"Debemos velar por que no se engañe al paciente con cáncer"> elmundo.es salud, Antonio Antón, presidente de la SEOM, 31-5-05». Consultado el 2009. 
  27. a b «Copia archivada». Archivado desde el original el 28 de mayo de 2008. Consultado el 9 de junio de 2008. 
  28. «Los oncólogos vetan una charla de Brú en un congreso médico en Ourense». Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2011. Consultado el 2009. 
  29. «"El mundo no se acaba en España, habrá que irse fuera"». Archivado desde el original el 11 de mayo de 2012. Consultado el 2009. 
  30. «"Sin duda merece la pena un ensayo clínico". el pais.com, Antonio Antón, presidente de la SEOM, 31-5-05». Consultado el 2009. 
  31. a b «Copia archivada». Archivado desde el original el 1 de mayo de 2008. Consultado el 6 de mayo de 2008. 
  32. Dsalud:[5]
  33. Revista fusión: [6]
  34. ,[7][8]
  35. ,[9]
  36. The Lancet Oncology [10]
  37. Natalia L. Komarova[11]
  38. «Discovery Dsalud -- Antonio Brú: "Bastaría potenciar el sistema inmune para superar el cáncer"». 
  39. Publicación 2017:[12]
  40. Brú, Antonio; Gómez-Castro, David; Vila, Luis; Brú, Isabel; Souto, Juan Carlos (2 de noviembre de 2018). «Study of tumor growth indicates the existence of an “immunological threshold” separating states of pro- and antitumoral peritumoral inflammation». PLOS ONE (en inglés) 13 (11): e0202823. ISSN 1932-6203. PMC 6214501. PMID 30388111. doi:10.1371/journal.pone.0202823. Consultado el 18 de abril de 2022. 
  41. Måløy, Marthe; Måløy, Frode; Lahoz-Beltrá, Rafael; Carlos Nuño, Juan; Bru, Antonio (1 de febrero de 2019). «An extended Moran process that captures the struggle for fitness». Mathematical Biosciences (en inglés) 308: 81-104. ISSN 0025-5564. doi:10.1016/j.mbs.2018.12.014. Consultado el 18 de abril de 2022. 
  42. Publicación 2019:[13]

Artículos publicados en revistas científicas[editar]

Documentos gráficos[editar]

  • Conferencia realizada el 12 de noviembre de 2008 en U.C.M. bajo el título: Matemáticas y cáncer [14].
  • Conferencia realizada el 19 de noviembre de 2008 en U.C.M. bajo el título: Matemáticas y tuberculosis [15].