Usuario:LeonelVG/Enfermedades raras

Síndrome de 49 XXXXY Aciduria glutárica tipo II - fuentes, redacción y plantilla Agammaglobulinemia Déficit de alfa 1 antitripsina Enfermedad de Alpers Síndrome de Alport Amaurosis Retiniana Congénita de Leber Amelogénesis imperfecta Amiloidosis primaria familiar Enfermedad de Andrade Anemia de Fanconi Síndrome de Angelman Angiodema hereditario Aniridia Ano imperforado Anoniquia Malformaciones anorrectales Síndrome antifosfolípidos Síndrome de Apert Síndrome AREDYLD Síndrome de Arnold Chiari Arteriris de células gigantes Artritis crónica juvenil Artritis idiopática juvemil Artritis juvenil oligoarticular Artritis psoriásica Artritis reactiva Artrogripososis múltiple congénita Aspartilglucosaminuria Ataxia de Friederich Ataxia espinocerebelosa Ataxia hereditaria Ataxia olivopontocerebelosa Ataxia telangiectasia Atresia pulmonar Atresia tricúspide Atrofia del nervio óptico Atrofia muscular espinal Síndrome de Baller Gerold Síndrome de Bardet Biedl Enfermedad de Batten Spielmeyer Vogt Síndrome de Baughman Síndrome de Beckwith Wiedemann Enfermedad de Behçet Síndrome de Berardinelli Enfermedad de Best Síndrome de Blau Blefaroespasmo Síndrome de Book B-oxidación mitocondrial Braquicefalia aislada Enfermedad de Buerger Síndrome de Cach Calambre del escribano Calcinosis Enfermedad de Camurati Enfermedad de Canavan Síndrome cardiofaciocutáneo Síndrome de Carey Ceroido lipofuscinosis Enfermedad de Charcot Marie Tooth Enfermedad de Chediak Higashi Síndrome de Churg Strauss Cistinosis Cistinuria Cistitis intertical Citomegalovirus Citrulinemia Cloaca persistente Síndrome de Clouston Cosrtación aórtica Síndrome de Coffin Lowry Síndrome de Coffin Siris Colangitis Coproporfiria Corazón hipoplásico Corea Cornelia de Lange Coroidermia Síndrome de Côte-Katsantoni Síndrome de Crandall Craneosintosis Síndrome de Crest Síndrome de Crigler Enfermedad de Crohn Cromosoma X frágil Enfermedad de Crouzon Enfermedad de Cushing Síndrome de Dandy Síndrome de Vici Defectos de tabique interauricular Defecto en la biosíntesis de testosterona Deficiencia múltiple de sulfatasas Déficit congénito de HFE Déficit de 5a-reductora Déficit de metil cobalamina Déficit de transportador de glucosa Degeneración macular Enfermedad de Dejerine Sottas Delección cromosómica Depleccóon del ADN mitocondrial Dermatitis herpetiforma Dermato osteolisis Dermstosis Diabetes insípida Dilatación aórtica Disfonía espasmódica Disgenesia gonodal Dismetrías óseas Displasia distrófica Displasia ectodérmica Displasia espondiloepimetafisaria Displasia fibrosa monostótica Displasia oculodentodigital Displasia odontoonicodérmica Displasia tricoodontooniquial Displasia ventricular derechs aritmógena Disqueratosis Distonía cervical Distonía focal Distonía neurodegenerativa Distonía primaris Distrofia miotónica Distrofia muscular Doble salida de ventrículo derecho Drepanocitosis Síndrome de Duchenne Síndrome de Edwars Síndrome de Ehlers Danlos Síndrome de Ellis Van Creveld Encefalitis Encefalopatía mioneurogastrointestinal Epidermolisis bullosa Epispadias Enfermedad de Erdheim Chester Escafocefalia Esclerodermia Esclerosis Espina bífida Estenosis pulmonar valvular Estenosis subaórtica Extrofia cloacal Extrofia vesical Enfermedad de Fabry Déficit de factor XIII Fascitis eosinofílica Fatiga Crónica Síndrome de Felty Fenilcetonuria Fibrodisplasia osificante Fibromatosis gingival hipertricosis Fibrosis quística Fiebre mediterránea Fiebre reumàtica Síndrome de Freeman Síndrome de Freire-Maia Fucosidosis Galactosemia Gangliosidosis Síndrome de GAPO Enfermedad de Gaucher Síndrome de Gilbert Dreyfus Síndrome de Gilliespie Defectos de glicosilación Glucogenosis Síndrome de Goltz Gorlin Síndrome de Gordon Síndrome de Gorlin Chaudry Moss Síndrome de Gorlin Enfermedad granulomatosa Granulomatosis Síndrome de Hallerman Síndrome de Hay Wells Hematuria familiar benigna Hemiplejia alternante infantil Hemocromatosis Hemofilia Hemoglobinopatía Hemoglobinuria Síndrome de Hermansky Pudlak Hidrocefalia Síndrome de Hiper igE Síndrome de hiper igM Hiperlaxitud Hiperlisinemia Hiperostosis frontal internal Hiperplasia suprarrenal congénita Hiperqueratosis Hipertensión pulmonar Hipocondroplasia Hipomelanosis Hipomielinización Hipopituitarismo Hipoplasia Hipotonía muscular congénita Enfermedad de Hirschprung Histiocitosis Homocistinutia Síndrome de Hunter Enfermedad de Huttington Síndrome de Hurler Scheie Síndrome de Hurler Pseudopolidistrofía de Hurler Síndrome de Hutchinson-Gilford I - 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